崗位職責(zé)：
一、藥物化學(xué)合成方向
1、通過文獻(xiàn)調(diào)研對(duì)目標(biāo)化合物的合成路線進(jìn)行初步設(shè)計(jì)，執(zhí)行方案批準(zhǔn)后的小分子目標(biāo)化合物的合成路線，完成多步有機(jī)合成反應(yīng)。
2、對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行全面的分析，如結(jié)構(gòu)確證及分析檢測(cè)數(shù)據(jù)。
3、深入研究并打通合成路線，篩選出最適合工業(yè)化生產(chǎn)的合成路徑。
4、安全、規(guī)范地使用和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室合成與分析儀器，管理實(shí)驗(yàn)物料。
5、協(xié)助撰寫實(shí)驗(yàn)記錄、階段研究報(bào)告及相關(guān)的技術(shù)文檔。
二、藥物分析方向
1、通過文獻(xiàn)調(diào)研，建立和開發(fā)化合物及中間體的分析檢測(cè)方法（如HPLC, UPLC, GC, LC-MS等）。
2、負(fù)責(zé)藥物的純度檢查、含量測(cè)定、有關(guān)物質(zhì)研究及初步的穩(wěn)定性考察分析。
3、對(duì)分析數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和解讀，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。
4、維護(hù)、校準(zhǔn)分析儀器，并遵守GLP規(guī)范進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄與數(shù)據(jù)管理。
5、撰寫分析方法的實(shí)驗(yàn)方案、報(bào)告及相關(guān)SOP草案。
任職資格：
1、藥物化學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷應(yīng)屆生。
2、熟練掌握有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)技能、化合物分離純化與結(jié)構(gòu)解析。熟悉常用數(shù)據(jù)庫（如SciFinder,
Reaxys）進(jìn)行文獻(xiàn)檢索。
3、精通色譜分析原理與操作（HPLC/UPLC為主），具備良好的圖譜解析能力。了解ICH指導(dǎo)原則。
4、具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度、良好的實(shí)驗(yàn)安全意識(shí)、出色的學(xué)習(xí)能力、邏輯思維能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
5、在校期間從事過與創(chuàng)新藥研發(fā)相關(guān)的課題研究，并有實(shí)質(zhì)性的實(shí)驗(yàn)成果。
6、英語應(yīng)通過六級(jí)