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更新于 1月4日

LNP制備技術(shù)崗(J11106)

9000-15000元
  • 天津東麗區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

疫苗生物藥
主要專業(yè)職責(zé):
1、(LNP制備)根據(jù)指導(dǎo),按照流程參與LNP制備及相關(guān)工藝開發(fā)工作。
2、(實驗方案設(shè)計與執(zhí)行)協(xié)助實施上游中試以及生產(chǎn)規(guī)模LNP的實驗方案,包括脂質(zhì)溶液配制、LNP包封、超濾、無菌過濾等相關(guān)操作,開發(fā)上游工藝,準(zhǔn)確記錄相關(guān)操作和實驗結(jié)果并進行基本的實驗數(shù)據(jù)總結(jié)和初步分析。
3、(參數(shù)監(jiān)控和調(diào)整)監(jiān)控工藝參數(shù),在指導(dǎo)下及時調(diào)整和控制參數(shù),確保LNP制備過程達到預(yù)期的目標(biāo)。
4、(中試生產(chǎn))根據(jù)前期工藝開發(fā)結(jié)果,對LNP工藝進行放大和中試生產(chǎn),參與中試車間臨床材料的生產(chǎn)相關(guān)工作。
5、(流程標(biāo)準(zhǔn)制定)協(xié)助撰寫和優(yōu)化LNP制備相關(guān)的SOPs,確保實驗室操作符合質(zhì)量管理要求。
6、(協(xié)同合作)參與團隊成員和其他部門的合作,共同解決LNP生產(chǎn)過程中的問題。
7、(日常管理)遵守實驗室的安全操作規(guī)程和質(zhì)量管理體系,進行部門值日、安全巡查、高值耗材、設(shè)備管理等公共事務(wù)管理,保證實驗室的安全和工作質(zhì)量。
8、根據(jù)GMP及GVP相關(guān)要求配合各部門工作。
任職要求:
教育背景:生物醫(yī)學(xué)、藥物化學(xué)、材料化學(xué)、生物技術(shù)、細胞生物學(xué)、生物化工等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷優(yōu)先。
工作經(jīng)驗:至少1至3年LNP相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗。
具有豐富實踐經(jīng)驗的應(yīng)屆畢業(yè)生擇優(yōu)接收。
基本專業(yè)知識:具有核酸藥物制劑或脂質(zhì)體藥物相關(guān)背景和開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。
能夠獨立完成LNP-mRNA的微流控包封實驗以及相關(guān)表征工作,有TFF工藝研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。
具有DNA、RNA類藥物遞送研究經(jīng)驗,如脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒、配體偶連核酸等;了解納米脂質(zhì)載體制劑方法、納米顆粒表征技術(shù)(DLS,TEM,色譜法等)。
能夠參與疫苗制品(或治療性藥品)申報文件撰寫;能夠參與起草撰寫相關(guān)研究方案及技術(shù)報告。
通用能力素質(zhì):具備良好的實驗室操作技能和數(shù)據(jù)分析能力,注重實驗記錄的準(zhǔn)確性。
出色的溝通和團隊合作能力,能夠與團隊成員和其他部門有效協(xié)作。
具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,注重細節(jié)和實驗室操作的合規(guī)性。
具備自主學(xué)習(xí)和解決問題的能力,及時適應(yīng)新技術(shù)和新方法。
熟悉GMP、ICH和其他質(zhì)量管理要求,并能夠在符合規(guī)定的環(huán)境下進行工作。
具備良好的英語讀寫能力,能夠理解和撰寫相關(guān)科技文獻和技術(shù)報告。

工作地點

天津東麗區(qū)康希諾生物股份公司

認證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

杜女士/HR

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立即溝通
公司Logo康希諾生物股份公司
2009年,康希諾生物股份公司成立于中國,以在世界范圍內(nèi)提供預(yù)防和治療感染類疾病的解決方案為己任,專注于創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)、可及的人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化,是行業(yè)領(lǐng)先的高科技生物制品企業(yè)??迪VZ生物的使命始終是“為全球提供創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)、可及的疫苗”,以達到“創(chuàng)新不止,世界無疫”的企業(yè)愿景。公司已登陸香港聯(lián)交所主板H股(股票代碼6185.HK)和上海證券交易所科創(chuàng)板A股(股票代碼688185),是中國科創(chuàng)板開板以來首支“A+H”疫苗股??迪VZ生物的上市產(chǎn)品包括:亞洲首款四價流腦結(jié)合疫苗ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197載體)曼海欣?、中國首個采用CRM197載體的二價流腦結(jié)合疫苗A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197載體)美奈喜?、獲得世衛(wèi)組織認可的重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎?、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎?霧優(yōu)?(5型腺病毒載體)和亞洲唯一的重組埃博拉病毒病疫苗(5型腺病毒載體)。另有多款全球創(chuàng)新疫苗、中國首創(chuàng)疫苗處于研究及臨床階段。我們擁有全球創(chuàng)新的五大技術(shù)平臺,包括病毒載體疫苗技術(shù)、合成疫苗技術(shù)、蛋白結(jié)構(gòu)設(shè)計和VLP組裝技術(shù)、mRNA疫苗技術(shù)、制劑及給藥技術(shù),掌握多項疫苗核心知識產(chǎn)權(quán)及專有技術(shù)。公司構(gòu)建了五大技術(shù)平臺,并形成了極具競爭力的產(chǎn)品管線,包括針對預(yù)防腦膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、帶狀皰疹、結(jié)核病等 10余種適應(yīng)癥的多款創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品,并同全球多家研究機構(gòu)開展創(chuàng)新研發(fā)合作。我們在中國天津、上海分別建成了大規(guī)?,F(xiàn)代化疫苗產(chǎn)業(yè)基地,建筑面積超二十萬平方米,其設(shè)計、建造及運營均符合國際標(biāo)準(zhǔn),可實現(xiàn)多款新型疫苗產(chǎn)品的供應(yīng)。我們在墨西哥、巴基斯坦、馬來西亞等國家建立當(dāng)?shù)厣a(chǎn)線,實現(xiàn)聯(lián)合生產(chǎn)。我們擁有成熟的營銷和供應(yīng)體系,覆蓋中國、東南亞、中東以及拉美等國家和地區(qū),正加速實現(xiàn)疫苗產(chǎn)品的全球覆蓋。作為創(chuàng)新疫苗研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè),我們以維護全球公共衛(wèi)生安全為己任,積極履行社會及國際責(zé)任,矢志不渝地研發(fā)和提供高質(zhì)量的疫苗產(chǎn)品,為全球公共衛(wèi)生事業(yè)做出貢獻。
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