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1、負(fù)責(zé)公司的全面質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有否決權(quán)。
2、 負(fù)責(zé)各崗位質(zhì)量方針目標(biāo)的編制，指導(dǎo)檢查各部門(mén)質(zhì)量方針目標(biāo)的實(shí)施，
3、 負(fù)責(zé)組織起草、編制質(zhì)量管理制度、崗位責(zé)任及質(zhì)量操作規(guī)程等文件，并保證文件的實(shí)施。
4、 負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審批。
5、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
6、 組織年度購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量評(píng)審。
7、負(fù)責(zé)做好質(zhì)量方面的培訓(xùn)工作
8、 負(fù)責(zé)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的質(zhì)量控制功能及數(shù)據(jù)修改和操作權(quán)限的審核。
9、負(fù)責(zé)不合格藥品、召回藥品的監(jiān)督管理工作。
10、 負(fù)責(zé)質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴及藥品不良反應(yīng)的管理工作。
11、 負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損、銷(xiāo)毀的審核。
12、負(fù)責(zé)假劣藥品、不良反應(yīng)藥品的上報(bào)工作。
13、負(fù)責(zé)組織實(shí)施冷鏈設(shè)備驗(yàn)證工作。
14、負(fù)責(zé)總部及門(mén)店證照變更及新辦
15、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師再注冊(cè)
16、負(fù)責(zé)門(mén)店醫(yī)保問(wèn)題協(xié)調(diào)處理