職位描述
醫(yī)藥制造
1、3年以上現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控經(jīng)驗(yàn)，有生物制品或無菌制劑工作經(jīng)驗(yàn)；
2、具備良好的GMP專業(yè)知識(shí)；
3、有較強(qiáng)的溝通能力和責(zé)任心，具備良好的協(xié)調(diào)能力和應(yīng)急處理能力；
4、工作內(nèi)容：負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)車間、公用系統(tǒng)、物料等進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控，確保法規(guī)符合性；負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄，確保發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)得到糾正；負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量事件調(diào)查；負(fù)責(zé)監(jiān)督驗(yàn)證實(shí)施；負(fù)責(zé)中間體、成品、驗(yàn)證過程登取樣；參與GMP自檢、變更、不合格品調(diào)查等；
5、完成上級(jí)交辦的其他工作任務(wù)；
2、具備良好的GMP專業(yè)知識(shí)；
3、有較強(qiáng)的溝通能力和責(zé)任心，具備良好的協(xié)調(diào)能力和應(yīng)急處理能力；
4、工作內(nèi)容：負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)車間、公用系統(tǒng)、物料等進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控，確保法規(guī)符合性；負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄，確保發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)得到糾正；負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量事件調(diào)查；負(fù)責(zé)監(jiān)督驗(yàn)證實(shí)施；負(fù)責(zé)中間體、成品、驗(yàn)證過程登取樣；參與GMP自檢、變更、不合格品調(diào)查等；
5、完成上級(jí)交辦的其他工作任務(wù)；
工作地點(diǎn)
成都大邑縣工業(yè)大道一段258號(hào)
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職位發(fā)布者
徐女士/人事主管
三日內(nèi)活躍立即溝通
圣諾生物制藥成都圣諾生物制藥有限公司坐落于天府之國(guó)美麗的“雪山下的森林城市”—成都大邑縣，占地120畝，由成都圣諾生物科技股份有限公司投資創(chuàng)建于2004年。公司現(xiàn)有從業(yè)人員450人左右，其中研發(fā)團(tuán)隊(duì)核心人員具有多年的多肽藥物研究、開發(fā)、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，并配有專業(yè)水平的實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備，能夠獨(dú)立完成多項(xiàng)多肽新藥的研究開發(fā)工作。目前公司擁有多個(gè)國(guó)內(nèi)外已上市多肽規(guī)模化生產(chǎn)技術(shù)，并取得多項(xiàng)國(guó)家專利發(fā)明證書（如ZL201210030956.7，ZL201310201411.2），為公司的研究開發(fā)工作奠定扎實(shí)基礎(chǔ)。公司擁有現(xiàn)代化生產(chǎn)車間，主要有通過國(guó)家認(rèn)證的GMP原料、制劑生產(chǎn)車間和通過美國(guó)FDA認(rèn)證的原料生產(chǎn)車間。目前公司原料藥單批產(chǎn)量達(dá)kg級(jí)，制劑覆蓋注射劑、凍干粉針劑、固體制劑等五種不同劑型生產(chǎn)線。經(jīng)過不懈努力，公司現(xiàn)已成為專業(yè)的從事多肽藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的生物制藥企業(yè)，為高新技術(shù)企業(yè)。
公司主頁(yè)