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更新于 12月9日
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桌面運維主管(J10166)

9000-15000元
  • 北京大興區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

硬件運維設備運維IT服務
崗位職責:
崗位職責
1. 負責公司員工桌面設備的日常運維，包括電腦、打印機、掃描儀、電話、智能終端等硬件的安裝、配置、故障排查與維修。
2. 負責操作系統(tǒng)與辦公軟件運維，包括 Windows、macOS 及 Office 的安裝、升級、優(yōu)化和技術支持。
3. 負責安防類設備的基礎維護與故障排查，包括監(jiān)控攝像頭、NVR、門禁、訪客機、車輛道閘等設備的連通性、供電和網(wǎng)絡問題處理；按要求執(zhí)行巡檢任務，及時記錄問題，無法獨立解決時上報并跟進供應商處理。
4. 負責日常網(wǎng)絡連接問題的定位與解決，確保員工正常使用公司網(wǎng)絡資源。
5. 負責 IT 資產(chǎn)全生命周期管理（硬件、軟件、網(wǎng)絡設備等），包括登記、入庫、盤點、維護、調(diào)撥及報廢處理。
6. 負責防病毒系統(tǒng)及終端安全軟件的日常運行維護，確保病毒庫與客戶端及時更新。
7. 負責公司電話系統(tǒng)（IP 話機/模擬分機）的安裝、配置、維護，以及分機號碼的新增、變更及注銷。
8. 負責 IT 工單系統(tǒng)的日常管理，及時響應、處理并跟蹤工單，確保問題按 SLA 及時閉環(huán)；根據(jù)工單數(shù)據(jù)進行分析并輸出運維報告。
9. 組織開展基礎 IT 使用培訓與宣導，提升員工對系統(tǒng)、設備及安全規(guī)范的理解。
10. 協(xié)助公司 IT 項目實施與支持，包括設備更新、網(wǎng)絡優(yōu)化、系統(tǒng)上線等工作。
11. 完成上級交辦的其他工作任務。
任職要求
1. 統(tǒng)招本科及以上學歷，計算機相關專業(yè)，具備 3年以上 IT 運維或桌面支持經(jīng)驗。
2. 熟悉 Windows、macOS 與 Office 軟件的安裝、配置、優(yōu)化及常見問題處理。
3. 具備扎實的網(wǎng)絡基礎知識，能夠排查常見的網(wǎng)絡連接和基礎網(wǎng)絡設備故障。
4. 熟悉 IT 資產(chǎn)管理全流程，包括入庫、盤點、維護、調(diào)撥與報廢。
5. 熟悉企業(yè)電話系統(tǒng)（IP 電話或模擬分機）的基本配置與維護。
6. 熟練使用 IT 工單管理系統(tǒng)，能夠快速響應員工需求并根據(jù)數(shù)據(jù)輸出運維報告。
7. 具備良好的溝通能力、服務意識，以及獨立排查和解決復雜技術問題的能力。
8. 具備規(guī)范的文檔編寫能力，能夠記錄運維流程、配置與資產(chǎn)信息。
9. 了解監(jiān)控、門禁、道閘等安防系統(tǒng)基本原理與常見故障者優(yōu)先。
10.前期base北京，后期base廣州

工作地點

北京大興區(qū)榮京東街甲五號

職位發(fā)布者

幸麗娜/人事經(jīng)理

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北京昭衍新藥研究中心有限公司（昭衍）是中國首家通過美國FDA GLP檢查，并同時具有美國AAALAC（動物福利）認證和中國SFDA的GLP認證資質(zhì)的專業(yè)新藥臨床前安全性評價機構(gòu)。所提供的試驗報告可同時被美國FDA和中國SFDA認可。昭衍是中國最早的企業(yè)化GLP實驗室，歷經(jīng)16年的發(fā)展能為客戶提供研發(fā)項目設計個性化方案、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價和臨床試驗以及注冊服務的一條龍外包服務，服務內(nèi)容覆蓋了從藥物發(fā)現(xiàn)直到新藥注冊的全過程，客戶遍布中國20多個省市、歐美和日本。評價過的藥物品種包括生物制品、化學藥、中藥，適應癥涉及抗腫瘤、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、糖尿病、造血疾病和出凝血系統(tǒng)疾病等多方面。昭衍在北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)及蘇州太倉生物醫(yī)藥園區(qū)都擁有符合國際標準的動物飼養(yǎng)管理設施和現(xiàn)代化的功能實驗室，動物飼養(yǎng)設施可飼養(yǎng)猴、狗、豬、兔子、豚鼠及大小鼠等實驗動物，功能試驗室滿足了臨檢、分析、病理及細胞生物等相關指標的檢測，技術人員熟練掌握靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服給藥、經(jīng)皮給藥、鼻腔噴霧、滴眼給藥等給藥方式及動靜脈等多種取血方式。昭衍美國辦公室位于美國馬里蘭州，比鄰美國FDA。主要負責為中國及其它國家客戶提供美國FDA新藥注冊和技術咨詢服務。昭衍秉承“服務藥物創(chuàng)新、造福人類社會”的宗旨，必將用豐富的經(jīng)驗和堅持不懈的努力為廣大客戶提供從新藥臨床前試驗到I-IV臨床試驗以及新藥注冊的全程一站式服務。
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