崗位職責(zé):
1、協(xié)助項目調(diào)研、咨詢等醫(yī)學(xué)支持;
2、負(fù)責(zé)撰寫、修訂和審核臨床試驗方案、原始記錄表、CRF、知情同意書、研究者手冊、臨床總結(jié)報告、臨床研究綜述等申報所需的臨床項目資料。
任職要求:
1、臨床藥理、神經(jīng)內(nèi)科、骨科、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)調(diào)研和撰寫能力,出色的口頭表達(dá)能力;
3、有臨床研究經(jīng)驗者優(yōu)先。