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崗位職責(zé)
1、醫(yī)學(xué)策略制定，根據(jù)公司產(chǎn)品管線和業(yè)務(wù)目標(biāo)，制定全面的醫(yī)學(xué)策略。
2、與跨部門團(tuán)隊（如研發(fā)、市場、銷售）合作，確保醫(yī)學(xué)策略與公司整體戰(zhàn)略相契合。比如，在市場部門計劃產(chǎn)品推廣活動時，醫(yī)學(xué)經(jīng)理要提供專業(yè)指導(dǎo)，使推廣內(nèi)容符合醫(yī)學(xué)科學(xué)和倫理要求。
3、臨床試驗(yàn)管理，參與臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計和制定。這包括確定試驗(yàn)的入組標(biāo)準(zhǔn)、觀察指標(biāo)、給藥方案等細(xì)節(jié)。
4、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)監(jiān)查工作，確保試驗(yàn)過程符合醫(yī)學(xué)倫理和相關(guān)法規(guī)要求。如定期檢查試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性，核實(shí)研究者是否遵循試驗(yàn)方案進(jìn)行操作。
5、對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和解讀，撰寫相關(guān)醫(yī)學(xué)報告。比如，通過對試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析，評估藥物的有效性和安全性，并向公司內(nèi)部和監(jiān)管機(jī)構(gòu)匯報。
6、醫(yī)學(xué)信息溝通，作為公司與外部醫(yī)學(xué)專家、學(xué)術(shù)團(tuán)體的主要聯(lián)絡(luò)人，建立和維護(hù)良好的合作關(guān)系。例如，組織醫(yī)學(xué)專家咨詢會，就公司產(chǎn)品研發(fā)方向和臨床試驗(yàn)設(shè)計征求專家意見。
7、向公司內(nèi)部團(tuán)隊（如銷售代表、市場專員）提供專業(yè)的醫(yī)學(xué)培訓(xùn)，使他們能夠準(zhǔn)確理解和傳達(dá)產(chǎn)品的醫(yī)學(xué)信息。比如，為銷售團(tuán)隊講解藥物的作用機(jī)制、適應(yīng)癥、不良反應(yīng)等內(nèi)容，以便他們更好地與客戶溝通。
8、在學(xué)術(shù)會議、研討會等場合代表公司展示和講解產(chǎn)品的醫(yī)學(xué)價值，提升公司產(chǎn)品的學(xué)術(shù)形象。例如，在國際心血管疾病學(xué)術(shù)大會上，介紹公司研發(fā)的新型心血管藥物的研究成果。
法規(guī)合規(guī)支持
9、跟蹤國內(nèi)外醫(yī)藥法規(guī)和政策的變化，確保公司的醫(yī)學(xué)活動和產(chǎn)品研發(fā)符合相關(guān)要求。例如，當(dāng)藥品監(jiān)管部門出臺新的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理規(guī)定時，醫(yī)學(xué)經(jīng)理要及時調(diào)整公司內(nèi)部的工作流程。
10、協(xié)助公司準(zhǔn)備和提交藥品注冊申請的醫(yī)學(xué)相關(guān)資料，如臨床試驗(yàn)總結(jié)報告、藥物安全性評估報告等，確保注冊過程順利進(jìn)行。
要求
醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)（如臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等）本科及以上學(xué)歷。
工作經(jīng)驗(yàn)
一般需要有3年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，其中包括一定年限的臨床試驗(yàn)或醫(yī)學(xué)事務(wù)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
精通醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索和分析方法，能夠快速準(zhǔn)確地獲取和評估最新的醫(yī)學(xué)研究成果。比如熟練使用 PubMed、Embase 等醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫。具備扎實(shí)的統(tǒng)計分析能力，能夠?qū)εR床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行有效的分析和解讀。優(yōu)秀的醫(yī)學(xué)寫作能力，能夠撰寫高質(zhì)量的臨床試驗(yàn)方案、醫(yī)學(xué)報告、學(xué)術(shù)論文等。具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠與不同部門、不同專業(yè)背景的人員進(jìn)行有效的溝通和協(xié)作。