崗位職責(zé):
1、協(xié)助根據(jù)配方顆粒省標(biāo)、國(guó)標(biāo)優(yōu)化生產(chǎn)工藝,確保生產(chǎn)出合格的放品;
2、協(xié)助根據(jù)配方顆粒省標(biāo)、國(guó)標(biāo)轉(zhuǎn)為化藥材,飲片,半成品,成品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),建立配方顆粒全面質(zhì)量管理體系;
3、依據(jù)生產(chǎn)工藝,協(xié)助指車間生產(chǎn),并進(jìn)行跟蹤監(jiān)控。及時(shí)處理工藝轉(zhuǎn)移過中的問題。保證產(chǎn)品順利實(shí)現(xiàn)大生產(chǎn);
4、協(xié)助對(duì)配方顆粒技術(shù)部負(fù)責(zé)的相關(guān)驗(yàn)證,對(duì)結(jié)果進(jìn)分析并指導(dǎo)生產(chǎn);
5、依據(jù)市場(chǎng)需求,按國(guó)家要求進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及工藝研究,提高產(chǎn)品質(zhì)量,匯總研究資料,負(fù)責(zé)注冊(cè)報(bào)備荒。
任職要求:
1、三年及以上中藥質(zhì)量管理經(jīng)歷,一年及以中藥注冊(cè)經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉中藥小試,中試,大生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)送移;
3、具有試驗(yàn)方案,實(shí)驗(yàn)記錄,總結(jié)匯報(bào)的撰寫能力;
4、有藥品研究及驗(yàn)證工作經(jīng)歷;
5、熟悉常用計(jì)算機(jī)軟件操作。