職位描述
制程檢驗（IPQC）成品檢驗（FQC）來料檢驗（IQC）
1、 抽樣 Sampling
2、 中控 IPC Testing
3、 原料測試 Raw Material Testing
4、 中間體和產(chǎn)品測試 Testing of Intermediate & Product
5、 方法確認 Method Verification
6、 其它測試 Other Testing
7、 OOS/OOE調(diào)查 OOS/OOE Investigation
8、 偏差和變更控制 Deviation & Change Control
9、 記錄和計算 Record and Calculation
10、數(shù)據(jù)審核 Raw Data Review
11、測試報告和CoA Test Report and CoA
12、QC 文件存檔 QC Document Archive
2、 中控 IPC Testing
3、 原料測試 Raw Material Testing
4、 中間體和產(chǎn)品測試 Testing of Intermediate & Product
5、 方法確認 Method Verification
6、 其它測試 Other Testing
7、 OOS/OOE調(diào)查 OOS/OOE Investigation
8、 偏差和變更控制 Deviation & Change Control
9、 記錄和計算 Record and Calculation
10、數(shù)據(jù)審核 Raw Data Review
11、測試報告和CoA Test Report and CoA
12、QC 文件存檔 QC Document Archive
工作地點
新北區(qū)常州合全藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
王女士/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
常州合全藥業(yè)有限公司合全藥業(yè)是在中美兩地均有運營的藥明康德子公司，服務于生命科學行業(yè)，擁有卓越的化學創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術平臺。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產(chǎn)領域（CDMO）的領軍企業(yè)，合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從臨床前到商業(yè)化，高效、靈活、高質(zhì)量的一站式CMC（化學、生產(chǎn)和控制）解決方案。
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