崗位職責:
1.負責公司GMP文件編制、持續(xù)改進及文件存檔;
2.收集、整理過程記錄并存檔;
3.負責現(xiàn)場監(jiān)控管理;
4.協(xié)助公司GMP質(zhì)量管理體系的培訓;
5.在線產(chǎn)品質(zhì)量控制;
6.負責最終產(chǎn)品的檢測;
7.環(huán)境監(jiān)測等
崗位要求:
1.大專以上學歷,藥學、制藥工程、質(zhì)量管理、檢驗醫(yī)學等相關專業(yè);
2.2年以上相關崗位工作經(jīng)驗,有GMP認證經(jīng)驗,特優(yōu)秀的 可接受應屆生;
3.熟悉藥品GMP或醫(yī)療器械GMP、參與GMP認證工作,熟悉ISO9000質(zhì)量管理體系者優(yōu)先;
4.具有優(yōu)秀的計劃、執(zhí)行能力、溝通能力、談判能力和分析解決問題的能力
薪酬待遇
1.試用期1-3個月
2.轉(zhuǎn)正3500+餐補10元/慘+雙休+五險+節(jié)假日物資發(fā)放+年終獎+提供住宿
3.白班,日工作時間7小時-7.5小時
4.表現(xiàn)優(yōu)異者,可獲優(yōu)秀員工(次年度工資每月增長300元)
5.據(jù)公司增長效益,底薪逐年有較大幅度的增長。
6.清晰的晉升渠道,公司注重對員工的培養(yǎng)。
職位福利:包住、餐補、周末雙休、年終獎、節(jié)日福利、每年調(diào)薪、五險