職位描述
藥品工藝
崗位職責：
1. 負責產品生產指令及包裝指令的審批。
2.負責組織本部門相關驗證方案的制定、審核，并組織實施。
3.負責對生產安全、質量事故處理措施實施，組織對影響產品質量因素進行調查和分析。
4.負責對產品生產過程中產生的偏差、變更和質量風險的調查和處理。
5.組織實施本部門的生產技術工作，改進現(xiàn)行生產工藝、流程，按規(guī)定程序進行生產現(xiàn)場試驗，并配合完成新產品的試生產、新工藝的試驗。
6.負責本部門生產物資申購、審查。
7.及時完成上級領導交辦的其他工作。
任職資格：
1.學歷：本科及以上
2.專業(yè)：化學、藥學及相關專業(yè)
3.年齡：不超過35歲
4.工作經驗：2年以上從事藥品生產和質量管理實踐經驗
5.熟練使用辦公軟件及其他相關軟件，具有良好的溝通、協(xié)調能力和學習能力，以及高度的責任感
1. 負責產品生產指令及包裝指令的審批。
2.負責組織本部門相關驗證方案的制定、審核，并組織實施。
3.負責對生產安全、質量事故處理措施實施，組織對影響產品質量因素進行調查和分析。
4.負責對產品生產過程中產生的偏差、變更和質量風險的調查和處理。
5.組織實施本部門的生產技術工作，改進現(xiàn)行生產工藝、流程，按規(guī)定程序進行生產現(xiàn)場試驗，并配合完成新產品的試生產、新工藝的試驗。
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5.熟練使用辦公軟件及其他相關軟件，具有良好的溝通、協(xié)調能力和學習能力，以及高度的責任感
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工作地點
眉山東坡區(qū)四川伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
黃女士/人力資源部經理
昨日活躍立即溝通
成都伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國際標準為國內外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產和服務(CDMO)的高新技術企業(yè)。伊諾達博研發(fā)中心位于成都市高新區(qū)天府生命科技園，生產基地坐落于四川省眉山市省級醫(yī)藥園區(qū)“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業(yè)”、“國家級高新技術企業(yè)”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號，并且已通過ISO、GMP體系認證。在仿制藥領域，伊諾達博始終秉承高品質、低價格、穩(wěn)定供應以及高信譽的宗旨，持續(xù)為國內外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創(chuàng)新藥領域，伊諾達博專注于提供卓越的端到端CDMO服務，從臨床前到商業(yè)化，從中間體到原料藥，我們始終堅持快速、靈活、專業(yè)和持續(xù)降本的理念，十多年來向新藥研發(fā)公司提供了全面的委托研發(fā)和定制生產服務，以完善的項目管理及IP管理推動客戶新藥研發(fā)進程。目前，我們已助力創(chuàng)新藥公司成功上市了多個新藥，同時在臨床階段的品種有上百個。未來，我們將持續(xù)深化落實創(chuàng)新藥與仿制藥的雙輪驅動戰(zhàn)略，致力于為全球制藥企業(yè)提供優(yōu)質、高效的醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)與生產服務。
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