職位描述
藥品工藝
崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)指令及包裝指令的審批。
2.負責(zé)組織本部門相關(guān)驗證方案的制定、審核，并組織實施。
3.負責(zé)對生產(chǎn)安全、質(zhì)量事故處理措施實施，組織對影響產(chǎn)品質(zhì)量因素進行調(diào)查和分析。
4.負責(zé)對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的偏差、變更和質(zhì)量風(fēng)險的調(diào)查和處理。
5.組織實施本部門的生產(chǎn)技術(shù)工作，改進現(xiàn)行生產(chǎn)工藝、流程，按規(guī)定程序進行生產(chǎn)現(xiàn)場試驗，并配合完成新產(chǎn)品的試生產(chǎn)、新工藝的試驗。
6.負責(zé)本部門生產(chǎn)物資申購、審查。
7.及時完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1.學(xué)歷：本科及以上
2.專業(yè)：化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)
3.年齡：不超過35歲
4.工作經(jīng)驗：2年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗
5.熟練使用辦公軟件及其他相關(guān)軟件，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和學(xué)習(xí)能力，以及高度的責(zé)任感
1. 負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)指令及包裝指令的審批。
2.負責(zé)組織本部門相關(guān)驗證方案的制定、審核，并組織實施。
3.負責(zé)對生產(chǎn)安全、質(zhì)量事故處理措施實施，組織對影響產(chǎn)品質(zhì)量因素進行調(diào)查和分析。
4.負責(zé)對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的偏差、變更和質(zhì)量風(fēng)險的調(diào)查和處理。
5.組織實施本部門的生產(chǎn)技術(shù)工作，改進現(xiàn)行生產(chǎn)工藝、流程，按規(guī)定程序進行生產(chǎn)現(xiàn)場試驗，并配合完成新產(chǎn)品的試生產(chǎn)、新工藝的試驗。
6.負責(zé)本部門生產(chǎn)物資申購、審查。
7.及時完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1.學(xué)歷：本科及以上
2.專業(yè)：化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)
3.年齡：不超過35歲
4.工作經(jīng)驗：2年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗
5.熟練使用辦公軟件及其他相關(guān)軟件，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和學(xué)習(xí)能力，以及高度的責(zé)任感
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工作地點
眉山東坡區(qū)四川伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司
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黃女士/人力資源部經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
成都伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國際標(biāo)準(zhǔn)為國內(nèi)外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產(chǎn)和服務(wù)(CDMO)的高新技術(shù)企業(yè)。伊諾達博研發(fā)中心位于成都市高新區(qū)天府生命科技園，生產(chǎn)基地坐落于四川省眉山市省級醫(yī)藥園區(qū)“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業(yè)”、“國家級高新技術(shù)企業(yè)”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號，并且已通過ISO、GMP體系認證。在仿制藥領(lǐng)域，伊諾達博始終秉承高品質(zhì)、低價格、穩(wěn)定供應(yīng)以及高信譽的宗旨，持續(xù)為國內(nèi)外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，伊諾達博專注于提供卓越的端到端CDMO服務(wù)，從臨床前到商業(yè)化，從中間體到原料藥，我們始終堅持快速、靈活、專業(yè)和持續(xù)降本的理念，十多年來向新藥研發(fā)公司提供了全面的委托研發(fā)和定制生產(chǎn)服務(wù)，以完善的項目管理及IP管理推動客戶新藥研發(fā)進程。目前，我們已助力創(chuàng)新藥公司成功上市了多個新藥，同時在臨床階段的品種有上百個。未來，我們將持續(xù)深化落實創(chuàng)新藥與仿制藥的雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略，致力于為全球制藥企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)、高效的醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)。
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