崗位職責(zé):
1. 嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程和各項(xiàng)規(guī)章制度,按操作規(guī)程規(guī)范化生產(chǎn),按計(jì)劃完成生產(chǎn)任務(wù);
2. 做好生產(chǎn)過(guò)程產(chǎn)品自檢工作,做好生產(chǎn)原始記錄和填寫(xiě)各類表格,在生產(chǎn)過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)出的產(chǎn)品質(zhì)量有問(wèn)題時(shí),應(yīng)停止生產(chǎn),及時(shí)處理或上報(bào);
3. 參與或配合相關(guān)新技術(shù)與新流程的研發(fā)轉(zhuǎn)化工作;
4. 參與部門(mén)質(zhì)量管理體系文件的編制、更新與管理,完善生產(chǎn)管理和質(zhì)量體系運(yùn)行持續(xù)改進(jìn);
5. 負(fù)責(zé)潔凈廠房設(shè)施的使用及管理,負(fù)責(zé)廠房的工藝衛(wèi)生管理、公用設(shè)施的運(yùn)行維護(hù)、工藝條件(水、電、汽、冷等)的確認(rèn)跟進(jìn);
6. 負(fù)責(zé)對(duì)公司內(nèi)所涉及儀器、設(shè)備進(jìn)行規(guī)范化管理;
7. 完成上級(jí)交辦的其它工作。
任職要求:
1. 醫(yī)藥、化工、生物制藥、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),專科及以上學(xué)歷;
2.一年以上分子診斷生產(chǎn)或?qū)嶒?yàn)室相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3. 有較強(qiáng)的責(zé)任心,富于團(tuán)隊(duì)合作,善于溝通,執(zhí)行力強(qiáng);
4. 有GMP工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。