工作內(nèi)容:
1.負責生產(chǎn)車間、輔助部門GMP管理的日??己?;負責按要求動態(tài)監(jiān)控生產(chǎn)活動及與其相關(guān)倉儲、設(shè)備、環(huán)境等的活動,確保這些活動按規(guī)定執(zhí)行
2、負責關(guān)鍵工序質(zhì)量檢查和監(jiān)控,檢查生產(chǎn)過程中關(guān)鍵工藝參數(shù)與工藝規(guī)程是否符合
3、負責關(guān)鍵工序的批記錄、臺帳等的復(fù)核,做好成品質(zhì)量抽查及中間品現(xiàn)場監(jiān)督
4、生產(chǎn)過程中發(fā)生的異常和偏差及時進行調(diào)查和處理,生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題及時調(diào)查、匯報
崗位要求:
兩年生物制品QA工作經(jīng)驗,熟悉生物制品工藝流程和要求,;大專及以上學(xué)歷