負(fù)責(zé)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明的查驗。
負(fù)責(zé)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行藥品驗收,并在規(guī)定時限內(nèi)完成。
負(fù)責(zé)對藥品驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況進(jìn)行跟蹤和反饋。
負(fù)責(zé)在計算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗收相關(guān)信息,并及時做好藥品入庫驗收記錄。
完成上級交辦的其它事項。
藥學(xué)相關(guān)專業(yè),可以接受應(yīng)屆生