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更新于 3月5日

QC主任

8000-10000元
  • 寧波寧??h
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥QCGMP認證
崗位職責:
1. 負責質量控制體系的建立和完善
2. 制定和執(zhí)行質量控制流程和標準
3. 負責對物料、中間產品及成品進行檢驗
4. 處理產品質量異常情況,確保產品質量符合規(guī)定要求
5. 對產品質量數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,提出質量改進措施
崗位要求:
1. 具有藥物分析、化學分析或相關專業(yè)本科及以上學歷
2. 具備10年以上藥品質量檢驗工作經(jīng)驗,5年以上化驗室主任崗位工作經(jīng)歷。
3. 精通理化分析、儀器分析(如HPLC、GC、IR、UV、原子吸收等)操作、微生物檢測(包括微生物限度、抗生素效價等)及穩(wěn)定性研究。
4.熟悉偏差調查、OOS(超標結果調查)、CAPA(糾正與預防措施)等流程。
5.熟練使用統(tǒng)計分析工具(如Excel等),具備數(shù)據(jù)趨勢分析能力;能撰寫和審核SOP、檢驗記錄、驗證方案等文件。
6.具備優(yōu)秀的團隊領導能力,能有效分配任務、培訓下屬并提升團隊專業(yè)水平。
7. 具備良好的溝通協(xié)調能力和團隊管理能力
8. 具備分析和解決問題的能力,嚴謹細致,責任心強。
9.英語能力:能熟練閱讀英文藥典。
10.男女不限,年齡在30-45歲者優(yōu)先。

工作地點

寧??h寧波雙偉制藥有限公司竹泉路8號

職位發(fā)布者

于紹東/人事經(jīng)理

三日內活躍
立即溝通
公司Logo寧波雙偉制藥有限公司
寧波雙偉制藥有限公司位于美麗的東海之濱寧??h,具體生產地址為浙江省寧波市寧??h科技工業(yè)園區(qū),緊鄰我國東海,始建于1984年,公司總占地34000多平方米,現(xiàn)有員工100多人,是一家集研發(fā)、生產與銷售的制藥高新技術企業(yè)。公司主要以外貿出口加工為主,國內銷售為輔的專業(yè)生產化學藥品的企業(yè),生產范圍幾乎涵蓋口服固體制劑所有類別,能滿足普通口服固體制劑、頭孢類以及青霉素類口服固體制劑的片劑、顆粒劑與膠囊劑系列產品的生產。片劑年產能20億片、膠囊劑年產能20億粒、顆粒劑年產能1億袋。產品主要出口東南亞、非洲、南美等地區(qū),出口產品涵蓋膠囊劑、片劑、顆粒劑等,年產值達到1億元左右。公司本著“培育品牌、持續(xù)發(fā)展”的指導思想,堅持“以人為本、服務健康、質量優(yōu)先”的企業(yè)宗旨和“用心服務、誠實守信”的經(jīng)營理念。公司以人為本,尊重人才,真誠歡迎有志于醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的人才加入,同時加入雙偉制藥未來您將有很好的發(fā)展空間與前景。
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