職位描述
QAGMP認證
【見習生定義】
為了促進應屆生就業(yè)增強應屆生實踐技能，設置了見習生崗位，見習生是針對應屆畢業(yè)生及畢業(yè)兩年內未參加過工作的學生。
見習生：
1.簽訂見習合同，見習期12個月，保留應屆生身份。
2.購買人身意外傷害保險。
3.有見習補貼，公司提供員工宿舍，有食堂會發(fā)放餐補。
4.見習期結束后，崗位有空缺，工作表現達標個人也有意愿就可以轉正。
5.能提前進入企業(yè)實習，盡快到崗的優(yōu)先考慮。
【崗位職責】
1、協助編制設備/工藝/清潔驗證方案，參與驗證測試及數據收集，協助完成驗證報告歸檔；
2、協助完成分析方法驗證等專項工作，確保符合GMP規(guī)范；
3、參與日常巡檢，檢查操作是否符合SOP及GMP要求，記錄偏差并協助整改；
4、協助管理質量文件（SOP、批記錄等），參與文件修訂及版本控制；
5、完成上級交辦的其他工作。
【任職要求】
1、2025屆畢業(yè)生及畢業(yè)兩年內未就業(yè)的高校畢業(yè)生；
2、藥物制劑、制藥工程、藥學等相關專業(yè)，本科及以上學歷；
3、對藥品質量管理工作有濃厚興趣，愿意學習和成長；
4、工作積極主動，有良好的溝通交流能力和良好的服務意識；
5、熟練使用各類辦公軟件（PPT、WORD、EXCEL等）。
【福利待遇】：員工宿舍、餐補、節(jié)日福利、雙休
工作地點
呈貢區(qū)昆明龍津藥業(yè)股份有限公司
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昆明龍津藥業(yè)
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職位發(fā)布者
田先生/HRBP
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昆明龍津藥業(yè)昆明龍津藥業(yè)股份有限公司（002750）成立于1996年9月16日，注冊資本為40,050萬元人民幣。“龍津潤世，康澤蒼生”——是龍津藥業(yè)創(chuàng)立的初心，龍津藥業(yè)以守護生命，改善人類健康狀況，共享舒適生活為使命。一直秉承著匠心、共贏、創(chuàng)新、誠信、務實的價值觀。龍津藥業(yè)致力成為有創(chuàng)新精神的、受世人尊重的、合作伙伴長期信賴的行業(yè)引領者。龍津藥業(yè)聚焦于心腦血管疾病及代謝類疾病兩大領域的治療型藥物的開發(fā)、研究、生產及銷售。龍津藥業(yè)分別獲得國家十三五重大新藥創(chuàng)制臨床前研究2018年專項、國家發(fā)改委會同中醫(yī)藥管理局共同實施的中藥標準化2016年專項、科技部國家十二五重大新藥創(chuàng)制大品種技術改造2012專項及國家發(fā)改委產業(yè)振興2010年專項等多項國家級項目。公司主導產品為龍津注射用燈盞花素凍干粉針劑。本公司多年來致力于注射用燈盞花素產品配方和制備工藝的深度研究，掌握了相關核心技術。由公司起草的注射用燈盞花素質量標準被載入《中國藥典》，是唯一純度達到98%的單體成分制劑。公司已獲得了該產品從原料到制劑共17項國家發(fā)明專利。目前公司已擁有近30項國內、外發(fā)明專利。2015年3月，公司在深圳證券交易所掛牌上市，證券代碼：002750。2016年公司智能工廠建設項目正式啟動，通過“全供應鏈集成、全信息化集成、全自動化集成”三大集成，將龍津藥業(yè)打造成“高品質、高效率、低能耗”的醫(yī)藥行業(yè)智能制造標桿企業(yè)。為匹配公司業(yè)務發(fā)展需求，加速布局高端仿制藥市場，2019年5月，龍津藥業(yè)作為大股東成立江蘇龍津康佑生物醫(yī)藥有限責任公司，2020年回遷云南，更名為云南龍津康佑生物醫(yī)藥有限公司，該公司與印度團隊合作，致力于仿制藥化藥的研發(fā)工作。目前公司生產經營情況良好，是云南省成長較快、發(fā)展迅速的高新技術制藥企業(yè)，是云南省非公企業(yè)100強、云南省戰(zhàn)略性新興產業(yè)領軍企業(yè)、云南省智能制造試點示范企業(yè)，云南省高層次人才創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)園入園企業(yè)。
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