職位描述
庫存管理危險品倉GMP化工醫(yī)藥制造
崗位職責：
1. 庫房管理：負責原料、半成品、成品的收發(fā)、存儲及盤點工作，確保房物料賬實一致。
2. 團隊管理：負責庫房團隊的日常管理、培訓與績效考核，提升團隊工作效率。
3. 制度執(zhí)行：按GMP要求執(zhí)行庫房管理制度，確保物料合規(guī)存儲、流轉及記錄。
4. 物料追蹤： 實時跟進物料庫存狀態(tài)，與采購、生產(chǎn)部門溝通協(xié)調物料需求。
5. 環(huán)境維護：確保庫房環(huán)境符合相關法規(guī)，定期進行清潔與溫濕度記錄。
6. 審計配合： 配合內外部審計工作，確保物料管理符合規(guī)范要求。
任職要求：
1. 學歷背景： 大專及以上學歷，物流、倉儲或相關專業(yè)優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗： 3年以上庫房管理經(jīng)驗，有GMP藥廠倉儲管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 專業(yè)技能： 熟悉物料管理流程及GMP法規(guī)，掌握庫存管理系統(tǒng)操作（如SAP、ERP等）。
4. 個人能力：具備良好的溝通、團隊管理能力，工作細致，有責任心。
5. 身體要求 :健康狀況良好，能夠適應庫房工作環(huán)境。
1. 庫房管理：負責原料、半成品、成品的收發(fā)、存儲及盤點工作，確保房物料賬實一致。
2. 團隊管理：負責庫房團隊的日常管理、培訓與績效考核，提升團隊工作效率。
3. 制度執(zhí)行：按GMP要求執(zhí)行庫房管理制度，確保物料合規(guī)存儲、流轉及記錄。
4. 物料追蹤： 實時跟進物料庫存狀態(tài)，與采購、生產(chǎn)部門溝通協(xié)調物料需求。
5. 環(huán)境維護：確保庫房環(huán)境符合相關法規(guī)，定期進行清潔與溫濕度記錄。
6. 審計配合： 配合內外部審計工作，確保物料管理符合規(guī)范要求。
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1. 學歷背景： 大專及以上學歷，物流、倉儲或相關專業(yè)優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗： 3年以上庫房管理經(jīng)驗，有GMP藥廠倉儲管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 專業(yè)技能： 熟悉物料管理流程及GMP法規(guī)，掌握庫存管理系統(tǒng)操作（如SAP、ERP等）。
4. 個人能力：具備良好的溝通、團隊管理能力，工作細致，有責任心。
5. 身體要求 :健康狀況良好，能夠適應庫房工作環(huán)境。
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工作地點
廣安岳池縣愛斯特藥業(yè)岳池工廠
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職位發(fā)布者
廖女士/人事經(jīng)理
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愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司愛斯特（成都）生物制藥股份有限公司（以下簡稱愛斯特）成立于2005年，是一家致力于為全球制藥公司提供小分子醫(yī)藥中間體定制研發(fā)（CRO）、定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）、定制生產(chǎn)（CMO）、原料藥工藝開發(fā)（CMC）和化學工藝安全評估服務的企業(yè)。愛斯特坐落于美麗的天府之國成都，擁有12000平方米的研發(fā)實驗室、公斤實驗室。公司現(xiàn)有員工近420名，其中科研團隊200余名，其中包括16名博士。經(jīng)過近二十多年的發(fā)展，愛斯特為上千名客戶提供從臨床前、I期、II期、III期及已上市新藥原料藥的高級中間體、上萬種新藥研發(fā)用新的高級中間體；擁有了小試、中試到工業(yè)化規(guī)模量產(chǎn)的生產(chǎn)體系；建立了完善的原料藥中間體和特殊化學品的工藝技術研發(fā)體系、ISO9001質量管理體系、ISO14001國際環(huán)境管理認證體系和ISO45001職業(yè)健康管理體系。愛斯特已申報專利130項，其中發(fā)明專利101項，已授權專利79項。愛斯特擁有1000多名全球終端客戶，包括前30名全球制藥公司，分布于歐美、加拿大、日本、韓國、印度、中國等國家。為長期穩(wěn)定的給客戶提供CDMO服務，愛斯特設立多個生產(chǎn)基地：四川廣安生產(chǎn)基地、四川宜賓生產(chǎn)基地、甘肅金昌生產(chǎn)基地，計劃將于2022年正式投入使用。愛斯特先后被評為博士后創(chuàng)新實踐基地、院士（專家）創(chuàng)新工作站與四川省企業(yè)技術中心，并獲得四川省高層次人才引進千人計劃頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊。愛斯特秉承“篤實、進取、質量、共榮”的核心理念，以客戶為導向，創(chuàng)新進取，追求卓越！成為全球高品質功能性分子單元設計、開發(fā)、制造的卓越企業(yè)！
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