職位描述
化工生產(chǎn)研發(fā)管理生產(chǎn)成本管理制藥/醫(yī)療醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
崗位職責
1.負責主持基地的全面工作，組織并督促各部門人員全面完成本部職責范圍內(nèi)的各項工作任務(wù)，指導、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作，掌握工作情況和有關(guān)數(shù)據(jù)。
2.負責統(tǒng)籌公司技術(shù)管理標準、生產(chǎn)工藝流程、新產(chǎn)品開發(fā)方案審定工作，及時安排、組織試生產(chǎn)，組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣。
3.負責組織制訂生產(chǎn)、供應(yīng)、工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量等工作計劃，協(xié)調(diào)生產(chǎn)系統(tǒng)各部門與其他部門的關(guān)系。
4.負責制造基地團隊的建設(shè)與考核工作。
5.參與企業(yè)生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃和年度、月份計劃的制訂。
6.參與制訂公司年度總預算和季度預算調(diào)整。
7.組織實施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)過程中質(zhì)量體系的運行，監(jiān)督檢查公司安全文明生產(chǎn)、生產(chǎn)環(huán)保工作。
8.及時處理企業(yè)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的其他問題。
9.按時完成公司領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。
任職要求：
1、化學類專業(yè)本科及以上學歷；
2、10年以上醫(yī)藥中間體、原料藥等相關(guān)企業(yè)生產(chǎn)放大工作經(jīng)驗；
3、有化學反應(yīng)相關(guān)知識，熟悉醫(yī)藥中間體、原料藥類車間管理流程和設(shè)備應(yīng)用原理，熟悉安全生產(chǎn)常識和EHS常識；
4、具高度的敬業(yè)精神和良好的承壓能力，具良好的溝通協(xié)調(diào)能力 ；
5、性格強勢，做事果斷
6、能接異地工作
職位福利：五險一金、績效獎金、餐補、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利
工作地點
成都溫江區(qū)海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)園科林西路488號
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職位發(fā)布者
廖女士/人事經(jīng)理
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愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司愛斯特（成都）生物制藥股份有限公司（以下簡稱愛斯特）成立于2005年，是一家致力于為全球制藥公司提供小分子醫(yī)藥中間體定制研發(fā)（CRO）、定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）、定制生產(chǎn)（CMO）、原料藥工藝開發(fā)（CMC）和化學工藝安全評估服務(wù)的企業(yè)。愛斯特坐落于美麗的天府之國成都，擁有12000平方米的研發(fā)實驗室、公斤實驗室。公司現(xiàn)有員工近420名，其中科研團隊200余名，其中包括16名博士。經(jīng)過近二十多年的發(fā)展，愛斯特為上千名客戶提供從臨床前、I期、II期、III期及已上市新藥原料藥的高級中間體、上萬種新藥研發(fā)用新的高級中間體；擁有了小試、中試到工業(yè)化規(guī)模量產(chǎn)的生產(chǎn)體系；建立了完善的原料藥中間體和特殊化學品的工藝技術(shù)研發(fā)體系、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001國際環(huán)境管理認證體系和ISO45001職業(yè)健康管理體系。愛斯特已申報專利130項，其中發(fā)明專利101項，已授權(quán)專利79項。愛斯特擁有1000多名全球終端客戶，包括前30名全球制藥公司，分布于歐美、加拿大、日本、韓國、印度、中國等國家。為長期穩(wěn)定的給客戶提供CDMO服務(wù)，愛斯特設(shè)立多個生產(chǎn)基地：四川廣安生產(chǎn)基地、四川宜賓生產(chǎn)基地、甘肅金昌生產(chǎn)基地，計劃將于2022年正式投入使用。愛斯特先后被評為博士后創(chuàng)新實踐基地、院士（專家）創(chuàng)新工作站與四川省企業(yè)技術(shù)中心，并獲得四川省高層次人才引進千人計劃頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊。愛斯特秉承“篤實、進取、質(zhì)量、共榮”的核心理念，以客戶為導向，創(chuàng)新進取，追求卓越！成為全球高品質(zhì)功能性分子單元設(shè)計、開發(fā)、制造的卓越企業(yè)！
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