1、根據(jù)產(chǎn)品開發(fā)總體規(guī)劃和計劃及工作需要,制定項目開發(fā)方案、工作進度計劃,并實施研究。
2、開展創(chuàng)新藥制劑臨床前藥學研究,包括劑型設(shè)計、處方篩選與優(yōu)化、穩(wěn)定性考察。
3、及時做好實驗記錄、檔案整理、研究報告總結(jié),通過及時復盤和思維碰撞,解決項目開發(fā)過程中遇到的技術(shù)問題,保證產(chǎn)品研發(fā)工作的順利進行
4、完成產(chǎn)品工藝產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移,及時進行技術(shù)資料轉(zhuǎn)移,同生產(chǎn)部門協(xié)作完成放大生產(chǎn)工藝驗證。
5、完成項目注冊申報所需資料撰寫。
6、掌握本崗位安全風險點及防控措施,按標準流程操作設(shè)備/使用防護器具。
任職資格:
1、學歷:博士研究生
2、專業(yè)方向:藥劑學、藥物化學、藥學等相關(guān)專業(yè),優(yōu)先考慮高端制劑研究、新型給藥系統(tǒng)、緩控釋制劑等方向
3、身體健康,無藥物過敏情況,能吃苦耐勞,有復雜制劑研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
4、具有較強的學習能力,快速掌握新技能和知識;
5、具有較強責任心,對自己的工作負責。
6、有意愿在濟南長期發(fā)展。