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崗位職責(zé)：
1.負責(zé)醫(yī)療器械海外認證工作，包括認證資料的編寫、整理、審查；
2.負責(zé)相關(guān)產(chǎn)品的前期法規(guī)梳理，輸出當(dāng)?shù)刈缘姆ㄒ?guī)要求；
3.編寫、審評產(chǎn)品CE技術(shù)文檔、FDA報告及其他海外注冊資料的編寫和及時更新，申報及發(fā)補資料的整改，注冊資料及原始記錄的歸檔整理；4.進行國際其他地區(qū)法規(guī)和標準技術(shù)的整理匯總，并進行定期的更新，保證產(chǎn)品的使用清單標準符合最新的國際監(jiān)管要求；
5.對接國外代理機構(gòu)、公告機構(gòu)以及其他國家監(jiān)管機構(gòu)，跟進項目注冊進展，解決注冊過程中出現(xiàn)的問題，配合做好國外監(jiān)管機構(gòu)的體系認證工作。
任職要求：
1.生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、英語等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.3年以上醫(yī)療器械國際注冊認證工作經(jīng)驗，熟知ISO13485質(zhì)量管理體系、MDR、QSR820等相關(guān)法規(guī)要求；
3.英語可作為工作語言，聽說讀寫能力優(yōu)秀,；
4.有至少1例二類有源（或三類有源）醫(yī)療器械海外成功注冊經(jīng)驗。
5.有三類注冊經(jīng)驗優(yōu)先考慮。