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1.負(fù)責(zé)尋找并評估原料藥、輔料、包材等上游供應(yīng)商，評估合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)，管理經(jīng)銷商資質(zhì)，建立長期合作關(guān)系，確保供應(yīng)鏈穩(wěn)定性。
2.對接具備GMP資質(zhì)的CDMO/CRO企業(yè)，推動制劑生產(chǎn)、技術(shù)轉(zhuǎn)移等合作。
3.篩選符合資質(zhì)的報(bào)批服務(wù)商（如注冊代理、臨床機(jī)構(gòu)等），加速產(chǎn)品注冊申報(bào)進(jìn)程。
四、資質(zhì)與合規(guī)管理
1.跟蹤國內(nèi)外藥品/醫(yī)療器械法規(guī)動態(tài)，主導(dǎo)或協(xié)助合作方完成GMP認(rèn)證、生產(chǎn)許可證等資質(zhì)申報(bào)。
2.審核供應(yīng)商資質(zhì)文件（如DMF、CEP、GMP證書等），確保符合監(jiān)管要求。
五、跨部門協(xié)作
1.聯(lián)動研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)部門，明確原料/技術(shù)需求，推動供應(yīng)商技術(shù)對接。
2.協(xié)助注冊部門整理申報(bào)資料（如供應(yīng)商審計(jì)報(bào)告、工藝驗(yàn)證文件等）。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物技術(shù)、制藥工程、商務(wù)管理等相關(guān)專業(yè)。
2.3年以上醫(yī)藥行業(yè)商務(wù)/采購經(jīng)驗(yàn)，熟悉原料藥、輔料、注冊申報(bào)等供應(yīng)鏈資源。 3.精通WHO-PQ等，了解FDA/EMA等國際認(rèn)證流程者優(yōu)先。 4.具備優(yōu)秀供應(yīng)商資源（如化藥/生物藥原料廠、CDMO企業(yè)等）者優(yōu)先。 5.敏銳的市場洞察力，能快速定位合規(guī)且高性價(jià)比的供應(yīng)商。 6.能吃苦，能適應(yīng)長期出差。