崗位職責(zé):
【質(zhì)量體系建設(shè)】
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、審核、實(shí)施和持續(xù)改進(jìn),確保質(zhì)量體系有效運(yùn)行;
2、審批、監(jiān)督公司質(zhì)量管理體系文件和指令性文件的正確執(zhí)行。
【法規(guī)符合性管理】
1、負(fù)責(zé)各類法規(guī)識別,及時關(guān)注法規(guī)的修訂,新增;針對新法規(guī)要求及時對公司質(zhì)量體系進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整;
2、與藥政部門保持溝通和交流,及時了解并傳達(dá)國家藥品管理的相關(guān)法規(guī)及政策,保證企業(yè)合規(guī)生產(chǎn)。
【關(guān)鍵質(zhì)量活動的決策】
1、培訓(xùn):負(fù)責(zé)公司相關(guān)人員,培訓(xùn)及日常生產(chǎn)工作監(jiān)督;公司級的GMP知識培訓(xùn)按計(jì)劃實(shí)施,以提高全員的質(zhì)量意識以保證產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量;
2、偏差、變更、CAPA、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的調(diào)查、評估與管理;
3、投訴、不良反應(yīng)、產(chǎn)品召回、退貨、不合格品的處理;
4、質(zhì)量審計(jì):組織開展內(nèi)審、年度自檢以及其他GMP認(rèn)證工作;
5、供應(yīng)商管理:組織開展原輔料、包材供應(yīng)商的審計(jì)評估、批準(zhǔn)管理工作;
6、確認(rèn)與驗(yàn)證:參與公司研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)基地各類驗(yàn)證的組織與實(shí)施,參與驗(yàn)證方案、報(bào)告的審核。
【委托生產(chǎn)管理】
1、負(fù)責(zé)對委托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量管理督導(dǎo);
2、監(jiān)督受托方廠房、設(shè)備維護(hù)保養(yǎng),運(yùn)行狀態(tài)良好;
3、委托藥品技術(shù)文件的審核、批準(zhǔn);
4、確保物料、產(chǎn)品完成必要的檢驗(yàn);
5、組織年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧及趨勢分析等
【放行審核】
負(fù)責(zé)上市許可持有人成品的上市放行審核工作。
【委托經(jīng)營管理】
負(fù)責(zé)對委托經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督與指導(dǎo)。
【管理工作】
1、部門員工日常工作的指導(dǎo)、輔導(dǎo),組織開展績效考核工作,做好相關(guān)記錄,不斷提升員工工作績效;
2、員工日常溝通關(guān)懷,團(tuán)隊(duì)凝聚力管理;
3、負(fù)責(zé)組織落實(shí)人員培訓(xùn)工作,提升員工安全意識,杜絕發(fā)生安全事故。
任職要求:
【教育水平】藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷,或中級專業(yè)技術(shù)職稱,執(zhí)業(yè)藥師。
【工作經(jīng)驗(yàn)】30-40歲,5年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),3年以上主管經(jīng)驗(yàn)。
【技能和能力】
1、熟悉B證體系的構(gòu)建和規(guī)范化運(yùn)行;
2、熟悉GMP等相關(guān)法規(guī);
3、熟悉制劑或原料藥生產(chǎn)工藝過程中的關(guān)鍵工藝參數(shù)以及關(guān)鍵控制點(diǎn);
4、熟悉質(zhì)量活動處理流程:偏差、變更、CAPA、風(fēng)險(xiǎn)評估、自檢、召回、投訴、退貨等;
5、熟悉供應(yīng)商審計(jì),物料及產(chǎn)品放行管理;
6、具備對委托生產(chǎn)企業(yè),公司下屬分公司進(jìn)行質(zhì)量體系審計(jì)能力;
7、具備對生產(chǎn)人員、QA人員進(jìn)行GMP相關(guān)知識的培訓(xùn)能力。
【性格特點(diǎn)】為人正直、清正廉潔,思維敏捷,性格沉穩(wěn)、善于溝通和決斷,處事公正,原則性強(qiáng),心態(tài)平和、理智。有強(qiáng)烈的事業(yè)心和開拓創(chuàng)新意識,具備管理理念,沉著、穩(wěn)健、成熟,能承受較大工作壓力。
【其他】較熟練操作運(yùn)用電腦和辦公軟件,能閱讀和查閱英文文獻(xiàn)。