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更新于 3月13日

天津-臨床協(xié)調(diào)員(CRC)

5000-10000元
  • 天津紅橋區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床研究腫瘤研究Ⅲ期
崗位職責:
1、協(xié)助執(zhí)行I期至IV期臨床試驗的中心醫(yī)院科室及機構(gòu)協(xié)調(diào)管理工作(腫瘤領(lǐng)域優(yōu)先);
2、試驗中密切與中心研究者及監(jiān)查員合作,必要時協(xié)助按照臨床試驗方案及原始資料填寫病例報告表以及其他輔助性工作;
3、對所負責的研究中心進行藥物、試驗物資的有效管理,按時完成臨床試驗在該中心的文件整理,受試者訪視通知,實驗室檢查安排,結(jié)果獲取及登錄等;
4、主要協(xié)助研究者進行試驗管理,包括協(xié)調(diào)申報倫理,研究協(xié)議簽署,受試者招募、初篩、發(fā)現(xiàn)等支持工作;
5、與臨床研究項目組成員保持良好有效的溝通。
職位描述
1、一年左右CRC工作經(jīng)驗 ;
2、 醫(yī)藥、護理相關(guān)專業(yè)大專以上學歷;
3、 良好的英語讀寫能力;
4、 良好的分析、溝通能力。

工作地點

紅橋區(qū)天津市人民醫(yī)院

職位發(fā)布者

劉女士/人力資源

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北京世紀鼎晟國際生物技術(shù)有限公司(簡稱:鼎晟國際)成立于2014年10月,是一家助力醫(yī)藥產(chǎn)品高效成果轉(zhuǎn)化的國內(nèi)知名臨床CRO,專注于提供各類創(chuàng)新藥和仿制藥上市前(I、II、III、IV期)及上市后臨床再評價技術(shù)服務。公司成立至今,奉行專注、嚴謹、高效、執(zhí)行力強的服務準則,以豐富的臨床研究經(jīng)驗,將項目按照申辦方要求的時間截點,保質(zhì)保量完成。
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