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崗位職責：
1、負責二、三類醫(yī)療器械相關產品注冊、備案工作，包括整理申報資料（如產品技術要求、臨床試驗報告、質量體系文件等），確保資料的完整性、準確性和合規(guī)性，跟進申報流程，及時解決申報過程中出現(xiàn)的問題，推動申報工作順利完成。
2、關注國家及地方藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生健康委員會等相關部門發(fā)布的與口腔醫(yī)療器械相關的法規(guī)、政策、標準及指導原則，及時收集、整理并分析，為公司產品研發(fā)、生產、銷售及醫(yī)院合作提供法規(guī)依據(jù)和專業(yè)建議。
3、協(xié)助公司與醫(yī)院開展合作項目，針對合作過程中涉及的口腔醫(yī)療器械使用、臨床研究等環(huán)節(jié)，提供法規(guī)支持，確保合作項目符合相關法規(guī)要求；解答醫(yī)院在產品使用和合規(guī)方面的疑問，建立良好的合作溝通機制。
4、定期組織內部法律法規(guī)的培訓，培訓對象生產、研發(fā)、質量等部門。
5、負責 RA 相關文檔的編制、審核、歸檔和保管工作，建立完善的文檔管理體系，確保文檔的可追溯性和安全性；定期對文檔進行整理和更新，保證文檔的時效性。
6、完成上級領導交辦的其他與法規(guī)事務相關的工作任務，積極配合公司其他部門開展工作，確保公司整體運營的合規(guī)性。
任職要求：
1、本科及以上學歷，理工科專業(yè)（如生物醫(yī)學工程、醫(yī)療器械工程、藥學、材料科學與工程等相關專業(yè)）
2、畢業(yè)3-5 年以上，具有口腔醫(yī)療器械行業(yè) RA 相關工作經驗者優(yōu)先；熟悉醫(yī)療器械注冊申報流程、法規(guī)政策及相關標準者優(yōu)先。