職位描述
藥品QA藥品研發(fā)醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)核查QC實驗室的現(xiàn)場管理、文件執(zhí)行、數(shù)據(jù)完整性管理等GMP符合情況；
2、負責(zé)QC實驗室數(shù)據(jù)、批檢驗記錄等相關(guān)記錄的定期審核；
3、負責(zé)QC實驗室偏差、OOS等異常情況現(xiàn)場處理，組織與跟蹤偏差、OOS的調(diào)查處理、糾正預(yù)防措施；
4、跟蹤并督促Q(mào)C實驗室按時完成分析方法驗證/確認工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2、具備藥學(xué)知識、質(zhì)量管理知識，具備藥品生產(chǎn)行業(yè)相應(yīng)的法律法規(guī)知識；
3、能夠熟練使使用辦公室軟件。
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工作地點
錢塘區(qū)浙江省杭州市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)12號大街266號
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浙江杭康藥業(yè)有限公司杭康藥業(yè)創(chuàng)立于1991年，系浙江省高新技術(shù)企業(yè)，公司公司位于杭州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)“新藥港”區(qū)塊，占地100畝。公司致力于生物醫(yī)藥及其相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售?，F(xiàn)建有凍干粉針、固體、溶液劑、軟膏、凝膠劑等六條生產(chǎn)線，配備滿足現(xiàn)代化生產(chǎn)的先進設(shè)施設(shè)備， 2004年全面通過GMP認證，取得證書?！皯覊貪?，強國健民”。公司始終以捍衛(wèi)人類健康為已任，竭盡所能，推動海洋生物高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
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