職位描述
特藥處方藥
崗位職責(zé):
1.負責(zé)醫(yī)生端與患者端雙端推廣策略的制定與執(zhí)行，制定季度/年度推廣計劃，提升用戶注冊量及活躍度。
2.拓展并維護醫(yī)生合作渠道，建立長期合作關(guān)系。 開拓患者端推廣渠道，精準觸達目標(biāo)人群。 同時管理推廣預(yù)算，優(yōu)化投放ROI。
3. 聯(lián)動內(nèi)容團隊，策劃線上線下推廣活動，提升品牌影響力與用戶粘性。
4. 監(jiān)測雙端用戶增長、留存、活躍等核心指標(biāo)，通過數(shù)據(jù)分析定位推廣瓶頸并提出解決方案，定期輸出推廣效果報告，迭代推廣策略。
5. 確保內(nèi)容符合醫(yī)療廣告法規(guī)及平臺政策，監(jiān)測用戶反饋及輿情，及時協(xié)同產(chǎn)品團隊優(yōu)化體驗。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷，市場營銷、公共衛(wèi)生、醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 3年以上互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療/健康類產(chǎn)品推廣經(jīng)驗，具備醫(yī)生端和患者端雙端推廣成功案例者優(yōu)先。
熟悉醫(yī)療行業(yè)運作模式，有醫(yī)院、藥企、醫(yī)學(xué)學(xué)會資源者優(yōu)先。
3. 熟悉使用數(shù)據(jù)分析工具（如GA、神策、Excel）。
4. 了解《醫(yī)療廣告管理辦法》《互聯(lián)網(wǎng)診療監(jiān)管細則》等法規(guī)。
工作地點
成都龍泉驛區(qū)四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院(東院)
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廈門特寶生物工程股份有限公司設(shè)立于1996年，專業(yè)從事以基因工程技術(shù)為核心的生物醫(yī)藥研發(fā)??產(chǎn)業(yè)化，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的“國家創(chuàng)新型企業(yè)”、“國家重點高新技術(shù)企業(yè)”。目前上市產(chǎn)品包括2個國家1類新生物制品——派格賓?、珮金?及3個原國家2類新生物制品（特爾立?，特爾津?，特爾康?），注射劑成品在中國、巴西、印度、俄羅斯等10多個國家銷售。特寶生物圍繞國家重大疾病治療相關(guān)技術(shù)需求，致力于生物技術(shù)領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新，打造了一支專業(yè)的創(chuàng)新人才團隊，入選科技部“國家重點領(lǐng)域創(chuàng)新團隊”；構(gòu)建了一個從基礎(chǔ)研究、中試研究、臨床研究至產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化體系；承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制專項、國際科技合作項目等，多項發(fā)明專利獲中、歐、美、日等30多個國家和地區(qū)授權(quán)，4項長效化擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家1類新生物制品進入臨床研究階段，多項原創(chuàng)生物技術(shù)產(chǎn)品開展臨床前研究工作。特寶生物按國際生物制藥行業(yè)相關(guān)指南及歐盟、FDA標(biāo)準，建設(shè)了重組蛋白質(zhì)藥物多品種生產(chǎn)基地；基于藥品生命周期、風(fēng)險管理及質(zhì)量源于設(shè)計的理念，建立了全面質(zhì)量管理體系；獲得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）實驗室認可，參與國內(nèi)、國際產(chǎn)品標(biāo)準制備及協(xié)作標(biāo)定20多項。未來，特寶生物將繼續(xù)保持續(xù)高水平的科研投入，積極滿足臨床治療需求，重點探索免疫治療解決方案，力爭發(fā)展成為中國領(lǐng)先的國際化生物技術(shù)企業(yè)。
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