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【您將從事】
1、藥效評(píng)價(jià)：負(fù)責(zé)小分子創(chuàng)新藥體外藥效篩選，參與方案制定，承擔(dān)蛋白或細(xì)胞水平的實(shí)驗(yàn)并確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。?
2、參與體外藥效評(píng)價(jià)的項(xiàng)目管理，含實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、模型構(gòu)建，撰寫與審閱報(bào)告，跟蹤項(xiàng)目并協(xié)調(diào) CMO/CRO。?
4、參與 SOP 制定修訂，審查原始資料，協(xié)調(diào)樣品制備，參與藥理等申報(bào)材料撰寫報(bào)批。?
5、信息協(xié)作：收集分析藥效文獻(xiàn)，翻譯資料，協(xié)助團(tuán)隊(duì)管理及其他工作。
【我們希望您需擁有】
1、碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、免疫學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。?
2、2 年以上藥理藥效、新藥評(píng)價(jià)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。?
3、具備中英文文獻(xiàn)查閱、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)分析能力，英文讀寫熟練。?
4、熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)，有項(xiàng)目管理或藥物研發(fā)流程經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。?
5、具備科研思維、問題解決能力及良好的溝通協(xié)調(diào)與執(zhí)行能力。
6、獨(dú)立性強(qiáng)，有責(zé)任心與團(tuán)隊(duì)合作精神。