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【工作內容】
執(zhí)行并記錄原液生產(chǎn)的各項操作流程，確保生產(chǎn)過程符合GMP標準;操作并維護配液系統(tǒng)，確保液體成分準確無誤;
參與設備的日常清潔、消毒和定期保養(yǎng)工作;
在潔凈區(qū)內進行工藝支動，包括細胞培養(yǎng)、無菌操作等配合團隊完成原液生產(chǎn)目標，確保產(chǎn)品質量和生產(chǎn)效率;記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù)，參與生產(chǎn)過程中的偏差調查和處理
協(xié)助進行設備驗證和工藝驗證，確保生產(chǎn)過程穩(wěn)定可控，完成上級交辦的其他相關工作。
【任職要求】
大專及以上學歷，生物工程、藥學等相關專業(yè);
具備GMP車間工作經(jīng)驗，熟悉潔凈區(qū)操作規(guī)范
能適應夜班工作，具備良好的身體素質和心理承受能力;對生物制藥工藝有一定了解者優(yōu)先考慮:
熟悉細胞培養(yǎng)或生物安全柜無菌操作技術者優(yōu)先;需要倒班，具體看排班。
上游12小時班次: 8:30-21:00，20:30-09:00;
上游8小時班次8:30-17:00,15:00-23:30，22:00-06:30,05:00-13:30，17:00-01:30，00:00-08:30