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職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)組織監(jiān)督檢查本公司《規(guī)范》執(zhí)行情況；
2、負(fù)責(zé)組織對起始物料供應(yīng)商的質(zhì)量審計工作，并負(fù)責(zé)起草審計報告；
3、負(fù)責(zé)組織起草及審核質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)及生產(chǎn)過程物料監(jiān)控程序；
4、負(fù)責(zé)組織對本公司生產(chǎn)、銷售過程質(zhì)量監(jiān)控工作；
5、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查本公司GMP執(zhí)行情況；
6、負(fù)責(zé)本公司各類人員的《規(guī)范》和藥品質(zhì)量意識的培訓(xùn)和教育工作；
7、對嚴(yán)格執(zhí)行的GMP各項制度負(fù)責(zé)。
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，?？埔陨蠈W(xué)歷；
2、具有2年以上藥廠QA工作經(jīng)驗；
3、工作認(rèn)真踏實，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致。