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在清華大學(xué)研究院的小分子新藥研發(fā)與臨床前藥物評價中心，我們誠聘一名小分子新藥研發(fā)助理實習(xí)生，以助力我們團(tuán)隊高效開展研究工作。以下是崗位職責(zé)說明和任職要求的具體化描述：
一、 職位名稱
藥物研發(fā)助理（清華大學(xué)平臺-實習(xí)期屆滿表現(xiàn)優(yōu)秀可轉(zhuǎn)正）

二、 職位描述
工作職責(zé)說明：
1. 文獻(xiàn)調(diào)研與整理：
l 協(xié)助負(fù)責(zé)人或研究組完成對疾病的靶點作用機(jī)制、藥物結(jié)構(gòu)及生物學(xué)方法等進(jìn)行快速且系統(tǒng)的調(diào)研，形成邏輯清晰、科學(xué)性強(qiáng)的資料；
l 重點整理相關(guān)文獻(xiàn)，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，并形成可循的方向性資料。
2. 立項資料的快速整理及匯報：
l 負(fù)責(zé)對特定藥物靶點/分子形態(tài)進(jìn)行快速樣品前處理及檢測，建立合理的檢測方法和實驗方案；
l 熟悉常用藥物研發(fā)數(shù)據(jù)庫（如藥渡、醫(yī)藥魔方、智慧芽、Scifinder等），并具備文獻(xiàn)調(diào)研和信息整理的能力。
l 熟悉掌握Office等辦公軟件，快速清晰呈現(xiàn)匯報PPT。

3. 科研項目助理其他工作
l 科研助理事務(wù)性工作以及領(lǐng)導(dǎo)交待的工作，比如財務(wù)，行政，人事，采購等相關(guān)的事務(wù)性工作；
l 項目管理工作，組織項目會議，準(zhǔn)備會議材料，跟進(jìn)項目計劃等。

任職要求：
1. 專業(yè)背景
醫(yī)學(xué)或藥物化學(xué)相關(guān)碩士，博士學(xué)歷優(yōu)先，具備文獻(xiàn)查閱及整理能力，熟悉常用醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫（如藥渡、醫(yī)藥魔方、智慧芽、scifinder等）；熟悉日常辦公室軟件和AI工具。
2. 責(zé)任心與溝通能力：
責(zé)任心強(qiáng)有良好的溝通能力，具有較強(qiáng)的分析解決問題能力;
有良好的團(tuán)隊協(xié)作精神，能夠與矩陣團(tuán)隊有效合作。
3. 有醫(yī)藥投行經(jīng)驗，立項調(diào)研及項目管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮
每周工作時間不少于3天（具體以招聘方安排為準(zhǔn)）。

三、 平臺內(nèi)容簡介
深圳清華大學(xué)研究院AI賦能創(chuàng)新藥械早期研發(fā)與臨床前評價公共服務(wù)平臺：
AI賦能創(chuàng)新藥械早期研發(fā)與臨床前評價公共服務(wù)平臺（簡稱：AI賦能藥械早研創(chuàng)新中心）是深圳清華大學(xué)研究院規(guī)劃建設(shè)的粵港澳大灣區(qū)國家技術(shù)創(chuàng)新中心國際總部的其中一個重要公共服務(wù)平臺，是生物醫(yī)藥領(lǐng)域成果轉(zhuǎn)化過程的重要支撐部分。平臺聚焦AIDD小分子從靶點篩選、分子設(shè)計、化學(xué)合成、酶水平和細(xì)胞水平活性檢測、體外體內(nèi)DMPK成藥性研究以及小分子藥物工藝開發(fā)、藥物IND Enabling藥學(xué)研究、注冊申報和臨床試驗設(shè)計等藥物早研和臨床前后關(guān)鍵技術(shù)能力的整合，平臺有在AIDD及藥物化學(xué)、合成、藥物早篩生物技術(shù)的產(chǎn)業(yè)專家對早研項目進(jìn)行一體化整合把控。打造真正的藥物早研IT+BT干濕技術(shù)融合的實驗平臺；推動粵港澳大灣區(qū)創(chuàng)新藥物早期研發(fā)生態(tài)資源整合、為藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)、高校和研究院等科技成果轉(zhuǎn)化提供整合的一站式技術(shù)服務(wù)支持。
在此基礎(chǔ)上，聯(lián)合大灣區(qū)的合作伙伴，構(gòu)建生命科學(xué)器械產(chǎn)品開發(fā)平臺，專注在非臨床的生命科研研發(fā)工具硬件及試劑產(chǎn)品開發(fā)，目前在進(jìn)行的項目包括細(xì)胞分析工具開發(fā)以及類器官芯片等。

深圳華先清研醫(yī)藥研發(fā)有限公司介紹：
公司成立于 2022 年 3 月，是深圳清華大學(xué)研究院與深圳市華先醫(yī)藥醫(yī)藥科技有限公司共建的早期藥械研發(fā)和臨床前評價的CRO服務(wù)機(jī)構(gòu)。秉持“核心+協(xié)同”的理念，公司專注于 IT-BT 融合賦能早期研發(fā)領(lǐng)域，致力于加速早期創(chuàng)新科技成果轉(zhuǎn)化。本平臺發(fā)揮華先醫(yī)藥卓越的藥物化學(xué)合成能力，及深圳清華大學(xué)研究院具備國家級CMA資質(zhì)的分析測試平臺優(yōu)勢，目前已具備藥物化學(xué)合成、體內(nèi)外藥理藥效及成藥性評價能力；并聯(lián)合頭部AIDD企業(yè)，基于人工智能驅(qū)動藥物設(shè)計、藥物合成專家及成藥性評價專家經(jīng)驗，為客戶提供從靶點確認(rèn)、化合物設(shè)計與合成、生物活性評價、體外ADME/體內(nèi)PK、藥理藥效、毒理研究、篩選臨床前候選化合物（PCC）等研究服務(wù)，為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供一體化早期藥物研發(fā)整體解決方案。
公司在南山和坪山均有實驗室。在深圳灣實驗室坪山生物醫(yī)藥研發(fā)轉(zhuǎn)化中心的實驗室占地750m2 ，作為生物技術(shù)分析檢測中心，享有大型儀器設(shè)備，如：高分辨液質(zhì)聯(lián)用質(zhì)譜、激光共聚焦顯微鏡、BD FACS CantoII流式細(xì)胞儀、Light Cycler 480II熒光定量PCR儀等，細(xì)胞平臺、SPF級動物實驗平臺資源完善；在南山區(qū)深圳清華大學(xué)研究院新大樓6樓的實驗室占地1300m2，作為AIDD干實驗技術(shù)中心及兼具先進(jìn)的化學(xué)合成室、理化分析測試平臺、質(zhì)譜室、微生物室、生物大分子室、數(shù)據(jù)及檔案處理室等功能設(shè)施完，滿足實驗室日常研發(fā)需要。

四、 平臺能力
1.早期研究研立項調(diào)研包括專利搜索、靶點全球競爭性分析、作用機(jī)制研究進(jìn)展、全球臨床管線情況及臨床進(jìn)展分析等；一體化早研項目重點階段里程碑及資源配置計劃等；
2.一體化藥物早期研發(fā)及臨床前評價整體化項目能力：
a) AIDD藥物研發(fā)平臺：建模、分子對接、藥物設(shè)計及優(yōu)化、高通量化學(xué)合成；
b) 藥物早篩生物技術(shù)平臺：靶點確認(rèn)、酶水平及細(xì)胞水平藥物活性檢測、體外基質(zhì)檢測、體外體內(nèi)DMPK成藥性研究等
c) 藥學(xué)CMC研究：工藝優(yōu)化及放大、IND enabling藥學(xué)研究，臨床注冊申報、早期臨床試驗設(shè)計；
3.生命科學(xué)儀器工具概念驗證、應(yīng)用場景案例分析、性能測試及評估、數(shù)據(jù)檢測、產(chǎn)品開發(fā)等；
4.早期科技成果轉(zhuǎn)化項目技術(shù)盡職調(diào)研，轉(zhuǎn)化項目深度技術(shù)咨詢顧問服務(wù)

五、 核心人員
核心團(tuán)隊均為業(yè)內(nèi)資深的產(chǎn)業(yè)科學(xué)家，在海內(nèi)外有多年的學(xué)習(xí)和工作的經(jīng)歷，來自GSK、輝瑞、默克、百濟(jì)神州、中美冠科、中生北控等知名企業(yè)，多年專注在早期藥物開發(fā)和生命科學(xué)工具及器械產(chǎn)品開發(fā)。在人工智能賦能藥物研發(fā)、藥物篩選、DMPK藥理藥效研究、化學(xué)合成及工藝優(yōu)化、臨床注冊申報、臨床試驗設(shè)計、生命科學(xué)醫(yī)療器械產(chǎn)品概念驗證及開發(fā)的硬件、軟件及試劑產(chǎn)品化等藥械創(chuàng)新與產(chǎn)品開發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)。