崗位職責(zé):
1、研發(fā)階段產(chǎn)品/流程質(zhì)量管理:主導(dǎo)新開(kāi)發(fā)產(chǎn)品在設(shè)計(jì)和前期驗(yàn)證階段的質(zhì)量管理;參與研發(fā)過(guò)程,并指導(dǎo)項(xiàng)目組輸出DHF文件,評(píng)審DHF文件;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品變更評(píng)估及管理,產(chǎn)品缺陷管理;
3、風(fēng)險(xiǎn)管理:產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理并組織相關(guān)活動(dòng)。協(xié)調(diào)資源對(duì)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析、評(píng)估、控制、驗(yàn)證和輸出報(bào)告;
4、驗(yàn)證測(cè)試:負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的醫(yī)療器械物理、生物、化學(xué)、無(wú)菌等項(xiàng)目的性能驗(yàn)證,測(cè)試和過(guò)程確認(rèn);
5、流程管理:確保產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)活動(dòng)符合法規(guī)/質(zhì)量管理體系的要求;確保設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移前各個(gè)流程和活動(dòng)符合公司體系的要求;
6、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)新產(chǎn)品/器械的質(zhì)量文件和記錄,產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量體系的維護(hù)和優(yōu)化;
7、查詢相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和競(jìng)品的信息;共同編織技術(shù)文件,及送檢工作;協(xié)助注冊(cè)部門(mén)和質(zhì)量部門(mén)完成注冊(cè)文檔的編寫(xiě)及后續(xù)文件的更新;
8、質(zhì)量體系內(nèi)外審核的協(xié)助支持;
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥、生物、化學(xué)、材料、高分子、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè),具有2年以上醫(yī)療器械質(zhì)量控制相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉ISO 13485/GMP質(zhì)量管理體系,醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),及相關(guān)的醫(yī)療法規(guī)知識(shí);
3、具有較強(qiáng)的溝通能力及協(xié)調(diào)能力,善于分析和處理問(wèn)題。