雇員點評標簽
職位描述
原料藥固態(tài)研究藥物結晶晶型定量
崗位職責：
1. 固態(tài)研究。在項目中負責鹽型/共晶和多晶型篩選等研究工作，設置篩選試驗并運用XRPD、TGA、DSC、PLM和DVS等設備進行固態(tài)基礎表征數(shù)據(jù)收集，綜合分析數(shù)據(jù)并對固態(tài)形態(tài)做出合理的判斷，實施固態(tài)篩選項目。
2. 單晶結構解析。獨立對X-ray單晶衍射原始數(shù)據(jù)進行分析，并進行單晶結構進行精修，能根據(jù)單晶結果對化合物結構、構型、鹽/共晶以及溶劑合物和水合物進行準確鑒別，獨立繪制單晶結構圖片。
3. 晶型定量。在項目中進行多晶型和無定形的定量方法開發(fā)和驗證工作，并與工廠銜接協(xié)助方法轉(zhuǎn)移。
4. 根據(jù)項目完成情況，提交范圍內(nèi)項目結項相關資料，協(xié)助項目結項工作的順利完成。
5. 參與內(nèi)部技術、檢測等開發(fā)工作，協(xié)助實現(xiàn)技術創(chuàng)新和開拓。
6. 按照公司EHS的準則進行研發(fā)活動，確保固態(tài)表征檢測的安全，遵守實驗室的行為規(guī)范，實施5S要求。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，有機化學、化學工藝、應用化學等相關專業(yè)；
2. 本科學歷：2-3年固態(tài)研究、制藥處方前研發(fā)工作經(jīng)驗；碩士學歷：有1-2年固態(tài)研究、制藥處方前工作經(jīng)驗，或優(yōu)秀應屆生；
3. 熟悉固態(tài)化學相關知識、固態(tài)分析。
4. 熟悉DSC、TGA、XRD、DVS、UPLC、NMR、Raman等工具，熟悉熟練使用常用辦公軟件，熟悉CAD、Aspen等過程模擬軟件優(yōu)先。
5. 良好的溝通能力，良好的英語書面表達能力。
1. 固態(tài)研究。在項目中負責鹽型/共晶和多晶型篩選等研究工作，設置篩選試驗并運用XRPD、TGA、DSC、PLM和DVS等設備進行固態(tài)基礎表征數(shù)據(jù)收集，綜合分析數(shù)據(jù)并對固態(tài)形態(tài)做出合理的判斷，實施固態(tài)篩選項目。
2. 單晶結構解析。獨立對X-ray單晶衍射原始數(shù)據(jù)進行分析，并進行單晶結構進行精修，能根據(jù)單晶結果對化合物結構、構型、鹽/共晶以及溶劑合物和水合物進行準確鑒別，獨立繪制單晶結構圖片。
3. 晶型定量。在項目中進行多晶型和無定形的定量方法開發(fā)和驗證工作，并與工廠銜接協(xié)助方法轉(zhuǎn)移。
4. 根據(jù)項目完成情況，提交范圍內(nèi)項目結項相關資料，協(xié)助項目結項工作的順利完成。
5. 參與內(nèi)部技術、檢測等開發(fā)工作，協(xié)助實現(xiàn)技術創(chuàng)新和開拓。
6. 按照公司EHS的準則進行研發(fā)活動，確保固態(tài)表征檢測的安全，遵守實驗室的行為規(guī)范，實施5S要求。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，有機化學、化學工藝、應用化學等相關專業(yè)；
2. 本科學歷：2-3年固態(tài)研究、制藥處方前研發(fā)工作經(jīng)驗；碩士學歷：有1-2年固態(tài)研究、制藥處方前工作經(jīng)驗，或優(yōu)秀應屆生；
3. 熟悉固態(tài)化學相關知識、固態(tài)分析。
4. 熟悉DSC、TGA、XRD、DVS、UPLC、NMR、Raman等工具，熟悉熟練使用常用辦公軟件，熟悉CAD、Aspen等過程模擬軟件優(yōu)先。
5. 良好的溝通能力，良好的英語書面表達能力。
工作地點
上海市閔行區(qū)北斗路188號
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博騰制藥
博騰股份成立于2005年，是國內(nèi)領先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務。作為一家國家高新技術企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領先的研發(fā)技術平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構長期提供服務。服務的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。我們堅持以技術創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關鍵核心技術研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構等提供創(chuàng)新藥CMC服務、M A H委托生產(chǎn)服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構建起卓越的“技術創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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