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職位描述
工作職責(zé)
1、協(xié)助制劑處方工藝研發(fā)的分析支持工作，在指導(dǎo)下參與相關(guān)實驗輔助環(huán)節(jié)。
2、協(xié)助進行制劑研發(fā)批次中間產(chǎn)品和成品的檢測輔助工作，及時向指導(dǎo)人員匯報實驗進度，保持良好溝通。
3、協(xié)助參與制劑分析方法開發(fā)、驗證及轉(zhuǎn)移的輔助工作，如資料整理、數(shù)據(jù)記錄等。
4、協(xié)助起草原料、輔料、包材、制劑中間產(chǎn)品和成品的技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)文件。
5、協(xié)助起草方法開發(fā)、驗證相關(guān)文件的基礎(chǔ)內(nèi)容。
6、遵守實驗室制度，在指導(dǎo)下協(xié)助進行實驗室及分析儀器的日常維護。
7、嚴(yán)格遵守 EHS 規(guī)則，將 EHS 作為首要職責(zé)，這是參與實習(xí)的基本要求。在指導(dǎo)下對自身及所涉工作區(qū)域的安全、健康和環(huán)保負(fù)責(zé)，學(xué)習(xí)并執(zhí)行《EHS 責(zé)任制》相關(guān)要求。
任職資格
1、藥學(xué)、藥物分析、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上在讀，具備一定的專業(yè)理論基礎(chǔ)。
2、了解藥物分析基本原理，對分析實驗操作有基礎(chǔ)認(rèn)知者優(yōu)先，有實驗室實習(xí)經(jīng)驗者更佳。
3、具備良好的動手能力和學(xué)習(xí)能力，能快速掌握實驗操作技能，嚴(yán)格遵守SOP及實驗室安全規(guī)定。
4、工作認(rèn)真細(xì)致、責(zé)任心強，具有良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神，能積極配合團隊完成各項工作；能保證穩(wěn)定的實習(xí)時間，至少連續(xù)實習(xí)4-6個月，工作日每天出勤。
5、具備基本的電腦操作能力，能夠使用 Excel 等辦公軟件進行數(shù)據(jù)錄入與整理。
1、協(xié)助制劑處方工藝研發(fā)的分析支持工作，在指導(dǎo)下參與相關(guān)實驗輔助環(huán)節(jié)。
2、協(xié)助進行制劑研發(fā)批次中間產(chǎn)品和成品的檢測輔助工作，及時向指導(dǎo)人員匯報實驗進度，保持良好溝通。
3、協(xié)助參與制劑分析方法開發(fā)、驗證及轉(zhuǎn)移的輔助工作，如資料整理、數(shù)據(jù)記錄等。
4、協(xié)助起草原料、輔料、包材、制劑中間產(chǎn)品和成品的技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)文件。
5、協(xié)助起草方法開發(fā)、驗證相關(guān)文件的基礎(chǔ)內(nèi)容。
6、遵守實驗室制度，在指導(dǎo)下協(xié)助進行實驗室及分析儀器的日常維護。
7、嚴(yán)格遵守 EHS 規(guī)則，將 EHS 作為首要職責(zé)，這是參與實習(xí)的基本要求。在指導(dǎo)下對自身及所涉工作區(qū)域的安全、健康和環(huán)保負(fù)責(zé)，學(xué)習(xí)并執(zhí)行《EHS 責(zé)任制》相關(guān)要求。
任職資格
1、藥學(xué)、藥物分析、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上在讀，具備一定的專業(yè)理論基礎(chǔ)。
2、了解藥物分析基本原理，對分析實驗操作有基礎(chǔ)認(rèn)知者優(yōu)先，有實驗室實習(xí)經(jīng)驗者更佳。
3、具備良好的動手能力和學(xué)習(xí)能力，能快速掌握實驗操作技能，嚴(yán)格遵守SOP及實驗室安全規(guī)定。
4、工作認(rèn)真細(xì)致、責(zé)任心強，具有良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神，能積極配合團隊完成各項工作；能保證穩(wěn)定的實習(xí)時間，至少連續(xù)實習(xí)4-6個月，工作日每天出勤。
5、具備基本的電腦操作能力，能夠使用 Excel 等辦公軟件進行數(shù)據(jù)錄入與整理。
工作地點
上海閔行區(qū)北斗路188號
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職位發(fā)布者
王女士/人力資源主管
當(dāng)前在線立即溝通
博騰制藥
博騰股份成立于2005年，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務(wù)平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和認(rèn)證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認(rèn)證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務(wù)。服務(wù)的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、M A H委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細(xì)胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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