崗位職責(zé):
1.依據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī).研究方案.醫(yī)院及公司SOP要求,在研究者的授權(quán)下,協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作;包含:受試者篩選.入組.隨訪.倫理資料遞交.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案.臨床研究器械及其相關(guān)物資的管理等;
2.協(xié)助CRA的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查,及時(shí)全面地向CRA匯報(bào)研究中心進(jìn)展情況;
3.協(xié)助CRA.研究者及時(shí)完成數(shù)據(jù)答疑;
崗位要求:
1、護(hù)理.臨床醫(yī)學(xué).藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、有1年以上crc相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者;
3、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神
4、具有踏實(shí).敬業(yè)的工作態(tài)度,良好的人際關(guān)良好的溝通和協(xié)調(diào)能力;
5、耐壓性強(qiáng),可接受長(zhǎng)期出差。