職責(zé)簡(jiǎn)述:
1、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化、項(xiàng)目方案制訂;
2、按照相關(guān)指導(dǎo)原則要求,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開展制劑研發(fā),負(fù)責(zé)制劑工藝研究方案的制定、實(shí)施、評(píng)價(jià)等工作,包括處方篩選、工藝研究、包材相容性、制劑穩(wěn)定性考察等相關(guān)研究;
3、資料的整理編寫歸檔,并撰寫研究報(bào)告、專利及審核制劑工藝研究相關(guān)申報(bào)資料;
4、參與藥品的二次開發(fā)研究工作,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,改革劑型,提升產(chǎn)品質(zhì)量;
任職資格:
1、 學(xué)歷要求:985、211或雙一流藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士5年以上制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);擔(dān)任制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)不少于2年;有百?gòu)?qiáng)藥企或中、大型CRO公司制劑工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、 專業(yè)要求:制藥工程,藥物制劑,藥學(xué),生物藥劑學(xué)等;
3、 熟悉藥品法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則,有制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有完整的項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn);
4、 技能要求:英語(yǔ)四級(jí)以上,能查閱外文文獻(xiàn),優(yōu)秀的中文寫作能力,熟練應(yīng)用PPT、Word、 Excel等辦公軟件。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年終獎(jiǎng)、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、提供住宿/交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、節(jié)日福利
職位亮點(diǎn):晉升通道:助理-初級(jí)-中級(jí)-高級(jí)-資深