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1、質(zhì)量體系建立；組織制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo)；審批公司產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程，審批公司56技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等文件，組織制定公司質(zhì)量管理體系文件，建立及完善公司質(zhì)量管理體系，并使之有效運(yùn)行。

2、質(zhì)量體系運(yùn)營：組織公司GMP符合性檢查及注冊類、許可類的相關(guān)核查，組織對生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)督管理，，審批變更、偏差、糾正預(yù)防措施、合格供應(yīng)商、驗(yàn)證方案與報(bào)告、自檢、年度質(zhì)量回顧等，確保各項(xiàng)質(zhì)量體系的運(yùn)作和實(shí)施。

3、質(zhì)量控制與產(chǎn)品方形；確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。批準(zhǔn)并監(jiān)督委托檢驗(yàn)。開展質(zhì)量控制、質(zhì)量審計(jì)、質(zhì)量信息統(tǒng)計(jì)分析，組織召開質(zhì)量分析會(huì)，批準(zhǔn)產(chǎn)品放行。

4、制度管理：參與制定公司發(fā)展目標(biāo)和經(jīng)營方針、管理政策，組織制定、修訂公司質(zhì)量管理的各項(xiàng)規(guī)章制度，審批后推進(jìn)執(zhí)行。

5、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量相關(guān)工作，及總經(jīng)理交辦的所有工作。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷；

2、藥品生產(chǎn)型企業(yè)質(zhì)量部長級(jí)別以上，5年以上工作經(jīng)驗(yàn)；

3、有相關(guān)資格證書、執(zhí)業(yè)藥師等證件。

4、有中藥固體制劑（片劑、膠囊、顆粒劑）以及化藥，廠家工作經(jīng)驗(yàn)