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崗位職責(zé)：
1、項(xiàng)目管理和協(xié)調(diào)：負(fù)責(zé)耐藥三通、泵前管、無(wú)針輸液接頭、精密尿袋等項(xiàng)目的整體規(guī)劃和管理，包括項(xiàng)目進(jìn)度、預(yù)算和資源的協(xié)調(diào)。確保項(xiàng)目按時(shí)完成并達(dá)到預(yù)期效果。
2、技術(shù)指導(dǎo)和支持：參與項(xiàng)目的方案制定和評(píng)估，確保技術(shù)方案的可行性和高效性。指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、開發(fā)和優(yōu)化，確保產(chǎn)品性能和可靠性。
3、團(tuán)隊(duì)管理和溝通：與客戶和團(tuán)隊(duì)成員保持良好的合作關(guān)系，及時(shí)溝通并解決問(wèn)題。確保團(tuán)隊(duì)成員明確任務(wù)目標(biāo)，協(xié)調(diào)資源推動(dòng)項(xiàng)目順利進(jìn)行。
4、質(zhì)量控制和驗(yàn)證：參與產(chǎn)品的測(cè)試和驗(yàn)證工作，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)產(chǎn)品原型和樣品測(cè)試過(guò)程進(jìn)行跟蹤與記錄并反饋問(wèn)題。
5、文檔編寫和維護(hù)：參與完成項(xiàng)目設(shè)計(jì)文檔的編寫與維護(hù)，確保所有技術(shù)文檔的準(zhǔn)確性和完整性。
6、市場(chǎng)對(duì)接和產(chǎn)品優(yōu)化：對(duì)接市場(chǎng)和銷售端，結(jié)合產(chǎn)品布局完善產(chǎn)品設(shè)計(jì)，滿足臨床端的需求。負(fù)責(zé)合作商對(duì)接，考核評(píng)價(jià)，樣品設(shè)計(jì)和生產(chǎn)，設(shè)計(jì)驗(yàn)證方案，滿足質(zhì)量要求。
7、法規(guī)遵循和注冊(cè)：負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)的DHF文件工作，完成產(chǎn)品注冊(cè)。了解并遵循醫(yī)療器械注冊(cè)體系，確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)要求。
任職要求：
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，材料學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景。
2、要求5年以上相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉技術(shù)文檔的編制，有較強(qiáng)的動(dòng)手能力，有相關(guān)的供應(yīng)商資源。
3、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)知識(shí)，確保產(chǎn)品設(shè)計(jì)符合相關(guān)法規(guī)要求。
4、具備分析、邏輯思維能力，能夠滿足驗(yàn)證過(guò)程中各種異常問(wèn)題的解決及改進(jìn)需求。