崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)公司候選藥物的臨床前評價(jià)工作,對接外部科研院所與CRO公司,商討實(shí)驗(yàn)方案,把控臨床前各藥理試驗(yàn)項(xiàng)目的審核與推進(jìn),根據(jù)國家要求對公司候選藥物進(jìn)行臨床前評價(jià)研究,報(bào)送符合規(guī)范的研究資料。
基于候選藥物的生物學(xué)機(jī)制與分子特征,獨(dú)立設(shè)計(jì)并主導(dǎo)實(shí)施具有科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性和差異化競爭力的體內(nèi)外藥理、藥效及毒理學(xué)研究方案,重點(diǎn)評估藥物作用機(jī)制、療效及安全性,構(gòu)建堅(jiān)實(shí)的科學(xué)邏輯線,充分評估PCC分子機(jī)制邏輯線構(gòu)建、價(jià)值差異化提煉。
前瞻性地規(guī)劃、評估、建立并驗(yàn)證符合項(xiàng)目需求的動物疾病模型及毒理模型,以滿足公司研發(fā)管線需求及國際前沿標(biāo)準(zhǔn);
主導(dǎo)設(shè)計(jì)具有差異化競爭力的藥理毒理實(shí)驗(yàn)方案,確保數(shù)據(jù)符合國際研發(fā)前沿要求,精準(zhǔn)傳遞產(chǎn)品核心價(jià)值,提升品種國際吸引力和競爭力;
根據(jù)公司研發(fā)管線的特定需求和進(jìn)度,前瞻性規(guī)劃所涉及的動物疾病模型和毒理模型的評估、建立和驗(yàn)證;
負(fù)責(zé)公司新品研發(fā)項(xiàng)目執(zhí)行及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化,包括前期調(diào)研和資料搜集整理、分析匯總,對臨床前藥理、藥代和毒理相關(guān)文獻(xiàn)收集與初步總結(jié)進(jìn)行分析;
為非臨床模塊項(xiàng)目對接人,協(xié)助對接CRO企業(yè)及其他合作伙伴,協(xié)調(diào)資源,解決研究中遇到的問題,確保項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量,推動項(xiàng)目按計(jì)劃高效完成;
負(fù)責(zé)創(chuàng)新產(chǎn)品非臨床研究內(nèi)容的國內(nèi)外會議場景的學(xué)術(shù)交流宣傳,非臨床研究數(shù)據(jù)高水平文章發(fā)表;
完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
博士畢業(yè)生,藥理學(xué)、毒理學(xué)、腫瘤免疫學(xué)、分子生物學(xué)、臨床藥理學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)。具備扎實(shí)的腫瘤學(xué)和/或免疫學(xué)理論基礎(chǔ)與研究經(jīng)驗(yàn)。
英語聽說讀寫流暢流利,可作為工作語言,可無障礙進(jìn)行國際業(yè)務(wù)交流、數(shù)據(jù)分析、監(jiān)管回復(fù)及技術(shù)文件撰寫;
扎實(shí)的科研功底,良好的文獻(xiàn)閱讀能力,發(fā)表過單篇10分以上SCI文章或中科院一區(qū)文章1~2篇;
扎實(shí)的文字書寫、資料匯總能力,良好的溝通協(xié)調(diào)能力;具有很強(qiáng)的問題分析與解決能力,具有較強(qiáng)的語言組織能力;
能自主閱讀研究文獻(xiàn)和開發(fā)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)方法,能獨(dú)立解決實(shí)驗(yàn)中遇到的各種技術(shù)問題,熟悉常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)(如細(xì)胞模型構(gòu)建、PCR/WB等),能自主閱讀研究文獻(xiàn)和開發(fā)體內(nèi)、外實(shí)驗(yàn)方法,能獨(dú)立解決實(shí)驗(yàn)中遇到的各種技術(shù)問題;
工作細(xì)心認(rèn)真、自驅(qū)力好、時(shí)間觀念強(qiáng),責(zé)任心強(qiáng),抗壓能力強(qiáng)。
高效完成部門交辦的定制化科研或分析任務(wù)(如產(chǎn)品機(jī)制邏輯線構(gòu)建、價(jià)值差異化提煉);
具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析技能,熟練使用數(shù)據(jù)分析工具,掌握基礎(chǔ)統(tǒng)計(jì)方法;
極強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力與抗壓性,良好的溝通協(xié)調(diào)能力,較強(qiáng)的責(zé)任心、善于多任務(wù)管理,具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識。