職位描述
GCP證書臨床協(xié)調(diào)員
崗位職責：
1、與研究員、CRA、倫理機構(gòu)的日常溝通；
2、協(xié)助研究者對患者進行知情同意；
3、協(xié)助研究者完成臨床試驗文件的管理；
4、協(xié)助研究者進行受試者的招募和管理；
5、協(xié)助研究者進行器械管理；
6、協(xié)助研究者進行實驗物資的管理；
7、協(xié)助研究者進行AE及SAE的報告；
8、臨床研究數(shù)據(jù)及時錄入病例報表及解答Query；
9、配合CRA的日常監(jiān)查工作。
任職要求：
1、護理學、醫(yī)學、藥學等相關(guān)專業(yè)；
2、了解國CRC的工作流程，有1年相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、熟悉臨床試驗，熟悉GCP及相關(guān)法規(guī)；
4、具有良好的溝通能力，語言表達能力，協(xié)調(diào)能力；
5、具有團隊精神，擅于與同事合作，責任心強；
6、具有GCP等相關(guān)從業(yè)資格證書的優(yōu)先考慮。
1、與研究員、CRA、倫理機構(gòu)的日常溝通；
2、協(xié)助研究者對患者進行知情同意；
3、協(xié)助研究者完成臨床試驗文件的管理；
4、協(xié)助研究者進行受試者的招募和管理；
5、協(xié)助研究者進行器械管理；
6、協(xié)助研究者進行實驗物資的管理；
7、協(xié)助研究者進行AE及SAE的報告；
8、臨床研究數(shù)據(jù)及時錄入病例報表及解答Query；
9、配合CRA的日常監(jiān)查工作。
任職要求：
1、護理學、醫(yī)學、藥學等相關(guān)專業(yè)；
2、了解國CRC的工作流程，有1年相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、熟悉臨床試驗，熟悉GCP及相關(guān)法規(guī)；
4、具有良好的溝通能力，語言表達能力，協(xié)調(diào)能力；
5、具有團隊精神，擅于與同事合作，責任心強；
6、具有GCP等相關(guān)從業(yè)資格證書的優(yōu)先考慮。
工作地點
西城區(qū)北京大學第一醫(yī)院
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安慧/hr
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北京邁瑞生醫(yī)藥科技有限公司北京邁瑞生醫(yī)藥科技有限公司是一家專業(yè)從事注冊咨詢的顧問公司，主要從事國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)相關(guān)注冊臨床試驗業(yè)務(wù)。公司創(chuàng)立于2008年，業(yè)務(wù)主要包括醫(yī)療器械、特醫(yī)食品、醫(yī)美三大領(lǐng)域，同時也涵蓋了相關(guān)的全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)內(nèi)容，成為了行業(yè)里唯一擁有醫(yī)療器械、特醫(yī)食品和化妝品三大核心板塊的注冊咨詢、臨床試驗、臨床SMO自有團隊及創(chuàng)新服務(wù)模式的公司。邁惟集團擁有成熟專業(yè)的工作體系，并取得GB/T10991和GB/T42061質(zhì)量管理體系證書，規(guī)模和實力均已達到業(yè)內(nèi)領(lǐng)先水平。
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