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職位描述

1、根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助研究者完成非醫(yī)學判定工作；

2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作；

3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；

4、協(xié)助研究者及時完成SAE（嚴重不良事件）及AE等相關安全報告；

5、協(xié)助研究者需填寫的有關臨床試驗的各種表格；

6、協(xié)助研究者完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；

7、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄；

8、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。

任職要求：

1、臨床醫(yī)學或護理等相關專業(yè)，大專以上學歷優(yōu)先；

2、工作積極主動，良好的溝通及應變能力，具備良好自我學習能力；

3、熟練使用辦公常用軟件，包括word, excel, powerpoint等

4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神；

5、CRC經驗一年以上。