職位描述
生產(chǎn)管理質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師
崗位內(nèi)容：
1、建立、完善并執(zhí)行符合GMP等法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系，確保體系有效運(yùn)行
2、對(duì)藥品生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，包括工藝合規(guī)性、潔凈區(qū)環(huán)境、生產(chǎn)記錄等，及時(shí)處理質(zhì)量偏差
3、識(shí)別、評(píng)估生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，制定防控措施并跟蹤落實(shí)。
4、參與藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)/流程的制定/修訂，確保其符合要求。
5、配合藥監(jiān)部門的檢查等工作
任職要求：
1、醫(yī)藥、制藥等相關(guān)專業(yè)
2、掌握藥品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢查方法、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等專業(yè)知識(shí)
3、具備較強(qiáng)的問題分析和解決能力、組織協(xié)調(diào)能力、溝通表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)管理能力
4、熟練使用辦公軟件和質(zhì)量管理相關(guān)系統(tǒng)
5、高度責(zé)任心、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和良好的職業(yè)操守，能承受一定的工作壓力
條件優(yōu)秀者，待遇可談
工作地點(diǎn)：宜昌
1、建立、完善并執(zhí)行符合GMP等法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系，確保體系有效運(yùn)行
2、對(duì)藥品生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，包括工藝合規(guī)性、潔凈區(qū)環(huán)境、生產(chǎn)記錄等，及時(shí)處理質(zhì)量偏差
3、識(shí)別、評(píng)估生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，制定防控措施并跟蹤落實(shí)。
4、參與藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)/流程的制定/修訂，確保其符合要求。
5、配合藥監(jiān)部門的檢查等工作
任職要求：
1、醫(yī)藥、制藥等相關(guān)專業(yè)
2、掌握藥品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢查方法、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等專業(yè)知識(shí)
3、具備較強(qiáng)的問題分析和解決能力、組織協(xié)調(diào)能力、溝通表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)管理能力
4、熟練使用辦公軟件和質(zhì)量管理相關(guān)系統(tǒng)
5、高度責(zé)任心、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和良好的職業(yè)操守，能承受一定的工作壓力
條件優(yōu)秀者，待遇可談
工作地點(diǎn)：宜昌
工作地點(diǎn)
湖北省武漢市江岸區(qū)江岸路13號(hào)
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張女士/人事
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武漢長(zhǎng)聯(lián)來(lái)福制藥股份有限公司武漢長(zhǎng)聯(lián)來(lái)福制藥股份有限公司是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，公司下屬有六家公司分別是湖北長(zhǎng)聯(lián)杜勒制藥有限公司、武漢賽沃醫(yī)藥科技有限公司、沙洋天一藥業(yè)有限公司、上海博新醫(yī)藥科技有限公司、沙洋天一藥業(yè)有限公司、沙洋邦倫化工科技有限公司；一直以來(lái)，我們秉持著“持續(xù)創(chuàng)新，共享健康”的發(fā)展理念形成了凍干粉針劑、水針劑、片劑、原料藥，外用藥等多種劑型的生產(chǎn)能力，能夠?yàn)槎嘣袌?chǎng)提供符合國(guó)家要求的高質(zhì)量藥品；公司經(jīng)過多年的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，在注射用炎琥寧等常用藥品領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)，掌握了注射用炎琥寧及奧硝唑等主要產(chǎn)品的制備核心技術(shù)，產(chǎn)品品質(zhì)國(guó)內(nèi)領(lǐng)先；未來(lái)的長(zhǎng)聯(lián)將以促進(jìn)人類健康為使命，穩(wěn)健經(jīng)營(yíng)、跨越發(fā)展、不斷創(chuàng)新，持續(xù)優(yōu)化與整合醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈資源，力爭(zhēng)早日實(shí)現(xiàn)成為國(guó)際一流醫(yī)藥企業(yè)的戰(zhàn)略目標(biāo)！
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