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更新于 4月28日
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科倫博泰-合成純化崗（合成1車間）(J11041)

面議
  • 成都溫江區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 人際關系好

職位描述

合成工藝新藥生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責:
1、按時完成合成崗位相關的生產(chǎn)任務，不無故延誤上、下工序的生產(chǎn)進程。
2、負責按GMP要求進行本崗位生產(chǎn)過程的質量管理。
3、負責本崗位的物料管理，賬、卡、物一致，防止差錯、混淆等質量事故發(fā)生。
4、負責本崗位中間體按要求進行管理，并建立臺賬，保持賬、卡、物一致。
5、負責本崗位的安全生產(chǎn)工作，嚴禁違規(guī)操作。
6、負責本崗位生產(chǎn)偏差的及時上報、參與調查分析及處理。
7、負責本崗位生產(chǎn)設備按清場管理程序及相關清潔SOP進行清潔。
8、負責本崗位生產(chǎn)相關區(qū)域衛(wèi)生環(huán)境符合要求。
9、負責本崗位生產(chǎn)相關的文件記錄的填寫，記錄應當及時填寫，內(nèi)容真實，字跡清晰。
10、參與本崗位相關文件的起草。
11、參與車間管理制度的落實。
12、及時向上級領導匯報相關工作。
13、完成上級領導臨時交辦的工作任務。
任職要求:
學歷要求：
?大專及以上學歷。
專業(yè)要求：
?化學、制藥工程及相關專業(yè)。
經(jīng)驗要求：
?至少1年相關工作經(jīng)驗；
?任職下一職級要求：滿足公司晉升管理規(guī)定的任職年限規(guī)定或相關工作經(jīng)驗年限要求。
技巧及能力要求：
?具備良好的GMP知識；
?具備良好的藥物合成類生產(chǎn)設備操作經(jīng)驗；
?具備良好的EHS知識及經(jīng)驗；
素質要求：
?有責任心、工作認真負責；
?優(yōu)秀的執(zhí)行力；
?身體素質良好；
?與公司文化及理念一致，認同并嚴格遵守和執(zhí)行公司各項規(guī)章制度。

工作地點

成都溫江區(qū)四川科倫博泰生物醫(yī)藥公司

職位發(fā)布者

瞿紅玲/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo科倫藥業(yè)
科倫集團創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市?？苽惣瘓F實施“三發(fā)驅動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結構調整，保持科倫在輸液領域的絕對領先地位；第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設和多元化的技術創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅動力量。
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