職位描述
藥品臨床研究生物醫(yī)學(xué)研究基因研究內(nèi)科研究呼吸內(nèi)科研究外科研究消化內(nèi)科研究心臟外科研究心血管研究婦產(chǎn)科研究皮膚科研究
【崗位描述】
1.協(xié)助臨床中心研究者與患者建立溝通并按照入組／排除標準完成受試者篩選，確保受試者順利入組；
2.協(xié)助臨床中心研究者完成知情同意書的簽署，確保知情同意書的簽署符合法規(guī)及臨床機構(gòu)要求；
3.協(xié)助臨床中心研究者完成科研病歷的填寫，確保科研病歷填寫及時、完整和規(guī)范；
4.對所負責(zé)的臨床中心進行臨床試驗物資數(shù)量和有效期的管理，確保物資的使用能達到收訖平衡；
5.負責(zé)及時完整規(guī)范地填寫臨床；按時完成臨床試驗的文件整理，受試者結(jié)果獲取等工作；
6.協(xié)助臨床監(jiān)查員進行例行訪視，確保順利通過每次監(jiān)查；
7.協(xié)助臨床中心研究者進行試驗管理，包括協(xié)調(diào)與倫理／機構(gòu)的溝通等工作。
【任職資格】
1.本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理等相關(guān)專業(yè)；
2. 一年以上CRC或臨床相關(guān)工作經(jīng)驗，有GCP證書；
3.工作積極主動、有服務(wù)意識、有責(zé)任心；
4.具備獨立工作試驗過程中的記錄表，包括：CRF、篩選入選表等能力，有較強的溝通協(xié)調(diào)和靈活應(yīng)變能力。
有福州醫(yī)院工作經(jīng)驗者，優(yōu)先考慮。
1.協(xié)助臨床中心研究者與患者建立溝通并按照入組／排除標準完成受試者篩選，確保受試者順利入組；
2.協(xié)助臨床中心研究者完成知情同意書的簽署，確保知情同意書的簽署符合法規(guī)及臨床機構(gòu)要求；
3.協(xié)助臨床中心研究者完成科研病歷的填寫，確保科研病歷填寫及時、完整和規(guī)范；
4.對所負責(zé)的臨床中心進行臨床試驗物資數(shù)量和有效期的管理，確保物資的使用能達到收訖平衡；
5.負責(zé)及時完整規(guī)范地填寫臨床；按時完成臨床試驗的文件整理，受試者結(jié)果獲取等工作；
6.協(xié)助臨床監(jiān)查員進行例行訪視，確保順利通過每次監(jiān)查；
7.協(xié)助臨床中心研究者進行試驗管理，包括協(xié)調(diào)與倫理／機構(gòu)的溝通等工作。
【任職資格】
1.本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理等相關(guān)專業(yè)；
2. 一年以上CRC或臨床相關(guān)工作經(jīng)驗，有GCP證書；
3.工作積極主動、有服務(wù)意識、有責(zé)任心；
4.具備獨立工作試驗過程中的記錄表，包括：CRF、篩選入選表等能力，有較強的溝通協(xié)調(diào)和靈活應(yīng)變能力。
有福州醫(yī)院工作經(jīng)驗者，優(yōu)先考慮。
工作地點
福州閩侯縣醫(yī)工科技大樓北樓6層
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陳艷麗/人事經(jīng)理
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福州華為醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司福州華為醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司（簡稱：福州華為醫(yī)藥）是一家有著25年藥品生產(chǎn)技術(shù)研發(fā)及項目管理經(jīng)驗的技術(shù)服務(wù)企業(yè)。秉持著技術(shù)立足，服務(wù)于企業(yè)，與行業(yè)共成長的理念，已經(jīng)與近100家藥企合作過逾200個項目。公司率先在國內(nèi)創(chuàng)立藥品化學(xué)成像技術(shù)，在國際也處于領(lǐng)先地位，積極推廣在藥品研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移及上市后質(zhì)量追蹤領(lǐng)域的應(yīng)用，為藥品生產(chǎn)技術(shù)開發(fā)和項目管理提供強有力的技術(shù)保障。公司根據(jù)合作企業(yè)客戶的需求提供從項目立項、研發(fā)、申報、到上市后產(chǎn)品質(zhì)量追蹤的藥品全生命周期的技術(shù)支持和項目管理服務(wù)。是一家能研發(fā)、懂申報、能管理、有商業(yè)視角、追求先進技術(shù)，聚焦一線生產(chǎn)，能為企業(yè)客戶兜底技術(shù)風(fēng)險并解決問題，追求品質(zhì)和成本達到最佳平衡的技術(shù)服務(wù)管理公司。福州博中技術(shù)開發(fā)有限公司與福州華為醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司聯(lián)袂打造中國藥企的技術(shù)服務(wù)平臺。公司提供優(yōu)質(zhì)的工作和生活條件。較為完備的福利待遇。
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