負責(zé)按照國家標準、行業(yè)要求及公司情況,設(shè)計和執(zhí)行研發(fā)項目,改進和形成新產(chǎn)品、部件、系統(tǒng)和流程,撰寫研發(fā)過程中各項驗證方案及報告。包括但不限于工藝流程圖、產(chǎn)品圖紙,計算和分析測試結(jié)果確保模擬設(shè)計可實現(xiàn)生產(chǎn)和組裝,驗證安全性和有效性;
負責(zé)通過各種渠道收集新產(chǎn)品、新技術(shù)方面的資料;
負責(zé)產(chǎn)品各項性能測試及實驗室各儀器設(shè)備的簡單維護,包括化學(xué)實驗及物理實驗;
負責(zé)相關(guān)藥物方法摸索、標準建立及方法學(xué)驗證、穩(wěn)定性研究;
負責(zé)跟蹤前期生產(chǎn),指導(dǎo)、幫助生產(chǎn)系統(tǒng)人員進行生產(chǎn),向技術(shù)部及質(zhì)量部提供所需信息;
負責(zé)配合新產(chǎn)品的臨床試驗與注冊;
負責(zé)完成與自己項目相關(guān)的省創(chuàng)新項目的立項、維護(包含不限于專利的撰寫)及結(jié)題。
高分子材料、生物醫(yī)學(xué)工程、金屬材料等專業(yè),3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。