職責(zé)描述:
1. 通過(guò)規(guī)范的監(jiān)查過(guò)程,保證臨床試驗(yàn)按國(guó)家GCP要求和試驗(yàn)方案進(jìn)行;
2. 試驗(yàn)用藥物和物品的正確保管、發(fā)放和使用;
3. 填寫(xiě)相關(guān)報(bào)告及試驗(yàn)記錄,確保數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確、完整無(wú)誤。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 對(duì)臨床試驗(yàn)行業(yè)了解,了解CRA工作職責(zé),并意向從事臨研行業(yè);
3. 熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、藥品臨床試驗(yàn)及GCP等相關(guān)法規(guī);
4. 具有良好的英文讀寫(xiě)能力;
5. 有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語(yǔ)言表達(dá)能力。
需要3月初到崗,一周五天全職實(shí)習(xí),實(shí)習(xí)考核通過(guò)可轉(zhuǎn)正。