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更新于 7月9日

連續(xù)流工藝開(kāi)發(fā)負(fù)責(zé)人

1.5-2.5萬(wàn)
  • 南通海門(mén)區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

連續(xù)流
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)連續(xù)流工藝開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作、管理和軟硬件提升改進(jìn);
2. 主導(dǎo)有機(jī)反應(yīng)連續(xù)流合成工藝研發(fā)、優(yōu)化及工業(yè)化放大,解決工藝異常并推動(dòng)技術(shù)升級(jí);
3.協(xié)助連續(xù)流工藝生產(chǎn)放大設(shè)備建設(shè)與改造,技術(shù)支持以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn);
4.領(lǐng)導(dǎo)技術(shù)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目目標(biāo),協(xié)調(diào)跨部門(mén)資源,指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與技術(shù)文檔編寫(xiě);
5.確保工藝符合安全環(huán)保法規(guī),跟蹤國(guó)際技術(shù)動(dòng)態(tài),推動(dòng)新技術(shù)應(yīng)用與創(chuàng)新。
任職要求:
1、化學(xué)工程/化學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,5年以上連續(xù)流工藝經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
2. 有成功實(shí)施從實(shí)驗(yàn)室小試到工業(yè)化連續(xù)流工藝轉(zhuǎn)化放大經(jīng)驗(yàn);
2、精通連續(xù)流反應(yīng)器設(shè)計(jì)、工藝放大,熟悉醫(yī)藥中間體、新能源材料領(lǐng)域者更優(yōu);
3、掌握COMSOL模擬工具,具備化工熱力學(xué)、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)及多相反應(yīng)機(jī)理分析能力;
4、熟悉EHS/GMP管理體系,具備風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、自動(dòng)化控制及在線分析(PAT)技術(shù)應(yīng)用經(jīng)驗(yàn);
5、良好的英語(yǔ)能力,良好的英語(yǔ)書(shū)面表達(dá)能力;
6. 有帶團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)。

工作地點(diǎn)

南通海門(mén)區(qū)江蘇慧聚藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

許先生/招聘專員

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公司Logo江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門(mén)區(qū)三廠工業(yè)園區(qū),于2000年成立,系國(guó)家第一批高新技術(shù)企業(yè),是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司?;趦?yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺(tái)、完善的質(zhì)量體系和強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì),專注于高端原料藥的工藝開(kāi)發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊(cè)申報(bào)的完整、高效的服務(wù)平臺(tái)。公司通過(guò)了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國(guó)藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國(guó)國(guó)家食品藥品安全部(MFDS)的認(rèn)證;先后被評(píng)為省級(jí)創(chuàng)新型企業(yè)、省級(jí)重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級(jí)創(chuàng)新型團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)扶持企業(yè)等;同時(shí)也通過(guò)多家國(guó)際著名諸如輝瑞制藥(Pfizer)、諾華制藥(Novartis)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical)等制藥企業(yè)的認(rèn)證。公司研發(fā)中心擁有多個(gè)設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室;配備公斤級(jí)、中試級(jí)、擴(kuò)試級(jí)、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備,14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線,設(shè)置6個(gè)潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過(guò)FDA、EDQM、PMDA審計(jì),取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書(shū)。公司通過(guò)完整的人員培養(yǎng)機(jī)制,從項(xiàng)目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊(cè)、GMP認(rèn)證、銷售等各崗位,在不同時(shí)段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機(jī)會(huì),培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問(wèn)題的能力,為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國(guó)際化的全能型人才。
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