職位描述
生物藥
技能要求：
1 熟悉無菌藥品（凍干粉針劑和小容量注射劑）生產(chǎn)工作流程；
2 能解決常見的生產(chǎn)質(zhì)量問題、設(shè)備故障問題能力；
3.有隔離器或灌裝機(jī)或凍干機(jī)操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，有無菌制劑設(shè)備IQ/OQ/PQ、無菌工藝模擬試驗(yàn)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4 對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和事故具有前瞻性和預(yù)見性；
5 具有組織員工設(shè)備操作技能培訓(xùn)的能力；
6 具有編寫設(shè)備操作文件資料的能力；
7 熟練使用辦公軟件；
8 具有一定的管理能力、人際交往能力；
9 善于協(xié)調(diào)、溝通，責(zé)任心強(qiáng)；
10 親和力、執(zhí)行力、抗壓力強(qiáng)；
11 為人正直、作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)、工作細(xì)致認(rèn)真；
12 良好的敬業(yè)精神、職業(yè)操守、團(tuán)結(jié)協(xié)作精神。
任職資格：
1.年齡性別：25歲以上，男女不限
2.教育背景：藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷
3.工作經(jīng)驗(yàn)：2年以上無菌藥品（凍干粉針劑和小容量注射劑）一線生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)
4.培訓(xùn)經(jīng)歷：接受過藥物制劑、藥學(xué)、藥品法規(guī)、GMP、無菌操作、微生物等相關(guān)培訓(xùn)。
1 熟悉無菌藥品（凍干粉針劑和小容量注射劑）生產(chǎn)工作流程；
2 能解決常見的生產(chǎn)質(zhì)量問題、設(shè)備故障問題能力；
3.有隔離器或灌裝機(jī)或凍干機(jī)操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，有無菌制劑設(shè)備IQ/OQ/PQ、無菌工藝模擬試驗(yàn)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4 對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和事故具有前瞻性和預(yù)見性；
5 具有組織員工設(shè)備操作技能培訓(xùn)的能力；
6 具有編寫設(shè)備操作文件資料的能力；
7 熟練使用辦公軟件；
8 具有一定的管理能力、人際交往能力；
9 善于協(xié)調(diào)、溝通，責(zé)任心強(qiáng)；
10 親和力、執(zhí)行力、抗壓力強(qiáng)；
11 為人正直、作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)、工作細(xì)致認(rèn)真；
12 良好的敬業(yè)精神、職業(yè)操守、團(tuán)結(jié)協(xié)作精神。
任職資格：
1.年齡性別：25歲以上，男女不限
2.教育背景：藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷
3.工作經(jīng)驗(yàn)：2年以上無菌藥品（凍干粉針劑和小容量注射劑）一線生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)
4.培訓(xùn)經(jīng)歷：接受過藥物制劑、藥學(xué)、藥品法規(guī)、GMP、無菌操作、微生物等相關(guān)培訓(xùn)。
工作地點(diǎn)
南通海門區(qū)江蘇慧聚醫(yī)藥銷售有限公司
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職位發(fā)布者
朱女士/行政人事
立即溝通
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國(guó)家第一批高新技術(shù)企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司?；趦?yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺(tái)、完善的質(zhì)量體系和強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊(cè)申報(bào)的完整、高效的服務(wù)平臺(tái)。公司通過了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國(guó)藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國(guó)國(guó)家食品藥品安全部(MFDS)的認(rèn)證；先后被評(píng)為省級(jí)創(chuàng)新型企業(yè)、省級(jí)重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級(jí)創(chuàng)新型團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)扶持企業(yè)等；同時(shí)也通過多家國(guó)際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認(rèn)證。公司研發(fā)中心擁有多個(gè)設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室；配備公斤級(jí)、中試級(jí)、擴(kuò)試級(jí)、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備，14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線，設(shè)置6個(gè)潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計(jì)，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機(jī)制，從項(xiàng)目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊(cè)、GMP認(rèn)證、銷售等各崗位，在不同時(shí)段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機(jī)會(huì)，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國(guó)際化的全能型人才。
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