職位描述
普通話GMP認證咨詢企業(yè)服務(wù)檢測/認證
崗位職責(zé)：
1、為客戶提供GMP相關(guān)的培訓(xùn)課程；
2、協(xié)助客戶建立和完善制藥、醫(yī)療器械、化妝品、農(nóng)藥、獸藥、食品、保健品質(zhì)量管理體系；
3、審核客戶的質(zhì)量文件系統(tǒng)，提供意見和指導(dǎo)；
4、為客戶開展GMP模擬檢查，幫助客戶應(yīng)對GMP現(xiàn)場檢查；
5、負責(zé)GMP咨詢文件資料的編制和更新。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，五年以上制藥行業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗，有歐美GMP項目經(jīng)驗的優(yōu)先；
2、良好的溝通與談判技能，性格開朗，思想活躍；
3、良好的管理能力、領(lǐng)導(dǎo)力和團隊合作技能；
4、熟悉制藥、醫(yī)療器械、化妝品、農(nóng)藥、獸藥、食品、保健品工藝過程和要求之一者，熟悉中國及歐美GMP質(zhì)量管理體系要求，熟悉中國及歐美的驗證要求；
5、具有以客戶為導(dǎo)向的服務(wù)意識，能承受較強的工作壓力，有優(yōu)秀的執(zhí)行能力；
6、良好的英語聽說讀寫能力。
7.本崗位可兼職
底薪+績效+項目獎金（敢于挑戰(zhàn)高薪，挑戰(zhàn)自我）
1、為客戶提供GMP相關(guān)的培訓(xùn)課程；
2、協(xié)助客戶建立和完善制藥、醫(yī)療器械、化妝品、農(nóng)藥、獸藥、食品、保健品質(zhì)量管理體系；
3、審核客戶的質(zhì)量文件系統(tǒng)，提供意見和指導(dǎo)；
4、為客戶開展GMP模擬檢查，幫助客戶應(yīng)對GMP現(xiàn)場檢查；
5、負責(zé)GMP咨詢文件資料的編制和更新。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，五年以上制藥行業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗，有歐美GMP項目經(jīng)驗的優(yōu)先；
2、良好的溝通與談判技能，性格開朗，思想活躍；
3、良好的管理能力、領(lǐng)導(dǎo)力和團隊合作技能；
4、熟悉制藥、醫(yī)療器械、化妝品、農(nóng)藥、獸藥、食品、保健品工藝過程和要求之一者，熟悉中國及歐美GMP質(zhì)量管理體系要求，熟悉中國及歐美的驗證要求；
5、具有以客戶為導(dǎo)向的服務(wù)意識，能承受較強的工作壓力，有優(yōu)秀的執(zhí)行能力；
6、良好的英語聽說讀寫能力。
7.本崗位可兼職
底薪+績效+項目獎金（敢于挑戰(zhàn)高薪，挑戰(zhàn)自我）
職位福利：無試用期、彈性工作
工作地點
深圳龍崗區(qū)富安大道與平安大道交叉口西南50米華耀城12棟909
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職位發(fā)布者
女士/經(jīng)理
三日內(nèi)活躍處理簡歷快立即溝通
深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司肯達信企業(yè)管理顧問有限公司成立于2000年,具備國家認證認可監(jiān)督管理委員會認證咨詢批準資格，從事ISO9001、ISO14001、IS0/TS16949、SA8000、ISO13485、OHSAS18000、ICTI、BRC、ISO22000、QC080000等國際體系認證輔導(dǎo)服務(wù)；中國強制性認證3C、CE、CB、UL、FCC、SGS、EN71、EUP、ROHS、VDE等產(chǎn)品認證；、工廠內(nèi)部ITS、BSCI、BV、Disney、C-TPAT、SGS、ICTI，SEDEX、COC、 ETI、C-TPAT、Wal-Mart、 Kmart-Sear等各類驗廠；公司內(nèi)部如何建立現(xiàn)代供應(yīng)鏈的KPI管理體系、現(xiàn)場生產(chǎn)成本降低實務(wù)、卓越班組長特訓(xùn)營、5S現(xiàn)場改善實務(wù)培訓(xùn)等管理培訓(xùn)服務(wù)。總部設(shè)在深圳，在全國范圍內(nèi)設(shè)有十多家分支機構(gòu)，最完善的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國，有近百名各類資深專家正活躍在全國各地為不同客戶提供咨詢、培訓(xùn)服務(wù)，是目前國內(nèi)最為專業(yè)性咨詢（顧問）機構(gòu)之一?？线_信公司主頁：www.cts1983.com/www.cts-com.com肯達信公司微信公眾號：CTS肯達信公司微信號：CTS168CTS
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