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任職資格：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，有藥廠QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、對質(zhì)量體系有深刻的認(rèn)識，并能在工作中合理應(yīng)用；
3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)；
4、熟練使用辦公軟件及與質(zhì)量管理相關(guān)的統(tǒng)計工具；
工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量內(nèi)部文件的編寫和修訂，協(xié)助其他管理文件的會稿審核、評審；
2、協(xié)助本部門做好全公司的質(zhì)量監(jiān)督工作；
3、協(xié)助質(zhì)量分析活動的開展，監(jiān)督措施的落實情況；
4、監(jiān)督整個生產(chǎn)過程的實施情況；
5、協(xié)助主管做好公司的驗證管理工作（公用系統(tǒng)、工藝驗證、清潔驗證）；
6、對物料供貨廠家質(zhì)量體系的進(jìn)行評審；
7、審核批記錄；
8、完成主管領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的各項工作任務(wù)。