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一、崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的醫(yī)學(xué)支持，包括文獻(xiàn)檢索、醫(yī)學(xué)資料撰寫(xiě)與審核；
2.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)相關(guān)文件的撰寫(xiě)及審核工作，如臨床試驗(yàn)方案、知情同意書(shū)、病例報(bào)告表、研究病歷、研究者手冊(cè)、受試者日記卡、招募廣告、總結(jié)報(bào)告等。
3. 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)監(jiān)查工作，審核分析臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，為臨床決策提供依據(jù)。
4. 為銷售、市場(chǎng)團(tuán)隊(duì)提供醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)及學(xué)術(shù)支持；
5. 對(duì)接臨床專家，維護(hù)KOL關(guān)系，組織學(xué)術(shù)會(huì)議或?qū)＜已杏憰?huì)；
6. 跟蹤行業(yè)動(dòng)態(tài)、診療指南更新，輸出醫(yī)學(xué)洞察報(bào)告。
二、任職要求
1. 本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、中藥學(xué)、中醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2. 1-3年及以上醫(yī)藥企業(yè)醫(yī)學(xué)專員、臨床研究或相關(guān)崗位經(jīng)驗(yàn)。
3. 具備較強(qiáng)的對(duì)外溝通協(xié)調(diào)能力和語(yǔ)言表達(dá)能力，具有良好的執(zhí)行力、
工作責(zé)任感和優(yōu)秀的職業(yè)道德。
4. 技能要求：
（1）具有GCP證書(shū)；
（2）熟悉掌握藥品管理法、藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)、藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)等；
（4）具有英語(yǔ)閱讀及書(shū)寫(xiě)能力，可熟練檢索中外文文獻(xiàn)，有良好的文字功底。
6.其他：能適應(yīng)出差。